1880 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



également un éclairement, de préférence de la même source lumineuse, 

 réglable par un diaphragme. On procède, dans une expérience préliminaire, 

 à une sorte de tare de l'appareil. On place^ devant une des faces de la pile, 

 par exemple celle qui est directement éclairée par la source, lacuve qui servira 

 plus tard de vase à réaction, cette cuve étant vide ou pleine d'un solvant, sui- 

 vant qu'on opérera avec un gaz ou une solution. On règle ensuite le rap- 

 port des éclairements reçus par la pile, en agissant sur le diaphragme, de 

 manière à ramener le galvanomètre au zéro ; cette position d'équilibre est 

 indépendante des variations accidentelles de la source lumineuse, si les 

 deux faces de la pile reçoivent le même rayonnement. 



La tare faite, le système à étudier (gaz, solution étendue) est placé dans 

 la cuve : du fait de l'absorption déterminée par la substance sensible à la 

 lumière, le galvanomètre dévie d'un angle proportionne/ à la quantité à 

 mesurer. Il est possible de faire ainsi des déterminations absolues : il suffit 

 d'éclairer, dans une troisième expérience, la face antérieure seule de la pile 

 par une source dont le rayonnement lolal est connu (corps noir, lampe 

 Heffner), placée à une distance déterminée, et de lire la déviation du galva- 

 nomètre pour savoir à combien d'énergie absorbée par seconde correspond 

 une déviation de i mm de l'échelle du galvanomètre. 



Application ci l'étude de la décomposition photochimique de ieau oxy- 

 génée. — Il était intéressant de voir si, pour cette réaction particulière, il y 

 aurait proportionnalité entre la quantité de matière modifiée et l'énergie 

 lumineuse absorbée indépendamment de toute condition expérimentale, 

 pareille relation devant déjà exister, ainsi que je l'ai montré, en lumière 

 monochromatique ('). Toutefois, l'eau oxygénée étant absorbante dans 

 l'infrarouge ( 2 ) sans être décomposée, on ne peut espérer trouver un 

 rapport constant entre la cause et l'effet quelle que soit la longueur d'onde: 

 mais il se pourrait a priori qu'elle se vérifie dans l'ultraviolet, où, à partir de 

 35oo angslroms, l'eau oxygénée est à la fois opaque et sensible à la lumière. 

 Cette hypothèse paraît d'autant plus naturelle qu'avec le coefficient 

 d'absorption a, le pouvoir pholochimique à (vitesse de réaction pour 

 l'éclairement i) semble croître avec la fréquence de la radiation, en sorte 

 que le rapport o : a pourrait être constant et il y aurait alors nécessairement 

 proportionnalité entre l'action chimique et l'énergie absorbée ( 3 ). 



( l ) A. Tian, ('amples rendus, t. loti, 1910, p. îtioi. 

 (-) Frikoul, Wied. Anna/en, t. LV, 1895, p. 433. 

 : ') A. Tian, toc. cil. 



