I1S94 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



d'où l'on tire 



e = 0,002 II y ; 



V énergie absorbée pendant la réaction est très inférieure au quantum. 



Ce résultat est à rapprocher de ceux obtenus récemment par MM. Victor, 

 Henri et René Wurmser (') relativement à l'eau oxygénée et à l'acétone : 

 dans tous ces cas, il s'agit de systèmes en faux équilibre, qui évoluent 

 spontanément avec une vitesse très faible et où la lumière se borne à accé- 

 lérer la réaction. 



VI. On peut comparer cette énergie absorbée e à l'énergie cinétique 

 moyenne w d'une molécule, correspondant à un degré de liberté à la tempé- 

 rature considérée et qui est égale à 



w> — a X 10^"' erg. 



Dans les conditions de l'expérience, e est dix fois plus grand que <r : 

 l'absorption de rayonnement augmente donc très notablement l'énergie 

 interne d'une molécule. Si l'on admet que les chocs moléculaires ne sont 

 chimiquement efficaces que quand ils se produisent entre des molécules 

 douées d'une énergie suffisante, on peut concevoir pourquoi de telles 

 réactions ne se produisent pratiquement pas à l'obscurité. 



CHIMIE PHYSIQUE. — Sur le phénomène de photocatalyse. 

 Note de M. Marc Laxdau, présentée par M. Dastre. 



L'action des sels d'uranium dans différentes réactions pholochimiques 

 présente un des cas les plus intéressants du phénomène de photocatalyse 

 dont la nature et les lois générales sont presque complètement inconnues. 

 J'ai entrepris des recherches sur la décomposition de l'acide oxalique par 

 la lumière ultraviolette en présence de sels d'uranium et d'autres photo- 

 catalyseurs. Cette réaction a été étudiée par plusieurs auteurs, notamment 

 par Seecamp, Jones, Fay, Brimer et Kozak, Boll (-). 



J'ai employé pour ces recherches la lumière des lampes à mercure en 

 quartz de 1 10 volts et de 5oo volts (système Henri, Helbronner, de 

 Recklinghausen). 



(') Comptes rendus, t. 136, p. 1012. 



(-) M. Boll a étudié {Comptes rendus, 23 juin 1913, p. 1 891 ) la décomposition 

 de l'acide oxalique en présence de nitrate d'uraivyle par sa méthode éleclrométrique. 



