ACADÉMIE DES SCIENCES. 



SÉANCE DU LUNDI 30 JUIN 1915. 



PRÉSIDENCE DE M. P. APPELL. 



MEMOIRES ET COMMUNICATIONS 



DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation de plusieurs diphénylpentanes et des 

 dicycloheccylpentan.es correspondants. Note de MM. Paul Sabatier 

 et M. Mur at. 



Dans plusieurs Notes antérieures ('.), nous avons indiqué qu'on peut 

 facilement transformer, par hydrogénation directe sur le nickel, les divers 

 carbures diphényliques issus de l'éthane, du propane et des butanes en 

 carbures dicyclohexyliques correspondants. Pour réaliser une généralisation 

 plus complète de la méthode, nous avons voulu l'appliquer à quelques 

 diphénylpentanes . 



La théorie permet de prévoir l'existence de 18 hydrocarbures diphèny- 

 liques issus du pentane ou de ses isomères, savoir : g issus du pentane 

 normal, 7 du méthylbutane et 2 du dimêlhylpropane quaternaire. Parmi 

 ces 18 hydrocarbures, nous en avons préparé trois, l'un, le diphènylpen- 

 lane-i.5, issu du pentane normal, les deux autres provenant du méthyl-o.- 

 bulane. Tous les trois ont été transformés, par hydrogénation directe sur 

 le nickel, en carbures dicyclohexyliques correspondants. 



I. Dicyclohexylpenlane-i.5. — Nous avons pris, comme point de départ 

 de la synthèse, la diphényl-i .5-pentanone-3, 



C^P.CH^CH-.CO.CIKCtP.CHP, 



(') Paix Sabatier et M. Murât, Comptes rendus, t. 1.%, 1912, p. 1771 ; t. 15o, 1912, 

 p. 385, et t. 156, 191 3, p. i43o. 



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