ig52 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



qui est facilement préparée en catalysant, sur la thorine ou sur l'oxyde 

 ferreux, X acide hydrocinnamique C C 'H 5 .CH 2 . CH-. C0 2 H. Cette acétone, 

 soumise à l'hydrogénation vers i8o°au contact d'un nickel affaibli inca- 

 pable d'hydrogéner le benzène, est totalement changée en diphénylpen- 



tane- 1 . 5 



C c H 3 .CH 2 .CH-.GH 2 .CH 2 .CH 2 .C r II\ 



C'est un liquide incolore, doué d'une belle fluorescence, qui bout à 324° 

 (corr.). Nous avons trouvé d\ = 0,9924, età 19 , ^'' = 0,9814 et r d =i,5 59; 

 on en déduit R D = 73,72 (calculé 73,77). 



Cet hydrocarbure, hydrogéné vers 160 sur un nickel très actif, est tota- 

 lement transformé en dicyclohexylpentane-i .5 



C 6 H" . CH ! . CH S . CH 2 . CH 2 . CH 2 . C ,; II" , 



liquide incolore non fluorescent, qui est inattaqué à froid par le mélange 

 sulfonitrique. Il bout à 3ii°(corr.). Nous avons trouvé d a = o,8832, et 

 à 2i°, d'~ ' = 0,871901 rc D = 1,479; d'où l'on déduit R D = 76,6 (calculé 76,1 4). 



II. Dicyc]ohexyl-[\.[\-mèlhyl-i-butan<>. — Nous avons fait réagir l'éther 

 îuélhylique de V acide isovaMrique (CrP^.CH.CIP.CCP.CH 3 sur le bro- 

 mure de phénylmagnésium. On est ainsi conduit au diphënylmëthylbulanol 



(CH 3 ) 2 CH.CH 2 .COH(G r H 5 ) 2 , 



que la distillation sous pression ordinaire déshydrate totalement en 

 diphènyl-!\ . [\-mèthyl- 1 -butêne-3 



(CH 3 ) S CH.GH = C.(G 6 H 5 ) S . 



Ce dernier, ainsi préparé avec un bon rendement, se présente sous la forme 

 d'un liquide jaunâtre qui bout à 298°-299° (corr.). Nous avons trouvé, 

 à 21 , d^' = 0,9792 et /?„ = 1 ,58 1 ; d'où l'on déduit R D =74?3 (cal- 

 culé 73,7). 



Cet hydrocarbure, hydrogéné vers 180 sur un nickel peu actif, fournil 

 exclusivement le diphènyl-L\.l\-inèlhyl-i-butane 



(CM :i ) 2 GH.CH 2 .ClI.(C 6 H») 2 , 



liquide incolore un peu fluorescent, qui bout à 297 (corr.). Nous avons 

 trouvé d\ = 0,9756 et, à 21", d' u l = 0,09641 et ra D = i,55i ; d'où l'on déduit 

 R D = 73,9 (calculé 73,8). 



Par hydrogénation à i6o°-i65° sur un nickel très actif, il est transformé 



