SÉANCE DU 3o juin 191 3. 1953 



complètement en hydrocarbure inattaqué à froid par le mélange sulfo- 

 nitrique; c'est le dicycloliexyi-\. \-mèlhyl-i-butane 



(CH 3 ) Ï .CH.CH 2 .CH(CMI 11 ) !! , 



liquide incolore, dépourvu de fluorescence, qui bout à 2f)0"-2<)i° (corr.). 

 Nous avons trouvé d\ = 0,9008 et, à 21 , d\ K = 0,8940, avec /i n = 1,489 : 

 on en déduit R I( = 76,28 (calculé 76,14). 



111. Dicyclohe.vyl-i.3-éthyl-'2-propane. — Nous avons fait réagir sur 

 l'iodure d'étliylmagnésium, la diphénylpropanone 



C 6 H s .CH s .CO.CH 2 .C 6 H 5 , 



à laquelle on arrive facilement par catalyse de l'acide phénylacétique sur 

 l'oxyde ferreux ; nous avons ainsi préparé le dibenzyléthylcarbînol 



C 6 H 5 .CH 2 .COH.CH 2 .C 6 H», 



C 2 ll 3 



cpue la distillation sous pression ordinaire déshydrate immédiatement en 

 diphènyl- 1 . 3 -élhyl- 1 -propêne- 1 



C 6 H 5 .CH = C.CH 2 .C C II 5 , 

 C a H* 



hydrocarbure qui bout à 3o6°-3o7° (corr.). Nous avons trouvé, à 21 . 

 d\ { = t,oi59, avec « D = 1,589, d'où l'on tire R D = 73,6) (calculé 73,7). 



Par hydrogénation à 23o° sur un nickel affaibli, incapable d'hydro- 

 géner le benzène, il fournit le diphényl-ï.Z-étkyl-i-propane 



C 6 H 5 .CH 2 .CH.CH 2 .C 6 H 5 . 

 C 2 H S 



C'est un liquide incolore, dont la lluorescence surpasse celle du précé- 

 dent, mais est moindre que celle du diphénylpenlane-i.5. Il bout à 3o4°- 

 3o5° (corr.). Nous avons trouvé d" a = 0,9855 et, à 21 , c?*' = 0,9736 

 et« D = i,553; d'où l'on déduit R D = 74*0 (calculé 73,7). 



Soumis à l'hydrogénation directe sur un nickel très actif, au-dessous 

 de 180 , il se change intégralement en diçyclohexyl-i.3-éthyl-2-propane 



C 6 H".CH 2 .CH.CH 2 .C 6 H 11 , 

 CH 2 

 CH 3 



