1992 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



gaz phosgène; une des extrémités des tubes était portée à des températures 

 de 96°-97°; puis i4o°-i 45°; puis i(i5 -i70°pendantplusieursheures; l'autre 

 extrémité était refroidie. Il n'y a eu aucune condensation. 



On a fait passer ensuite durant 7 heures un courant de' gaz phosgène 

 sur du cyanure d'argent chauffé vers 170 à l'abri de la lumière; le courant 

 gazeux traversait ensuite un premier vase à condensation à température 

 ordinaire, puis un second vase plongé dans un tube Dewar refroidi à — 23°. 

 Le résultat a été négatif. 



Nous avons cherché enfin si l'oxycyanure se formerait par l'action de la 

 chaleur; des mélanges de CO et C 2 N 2 ont été chauffés en cloches courbes 

 sur cuve à mercure (cloche de verre chauffée durant 1 heure vers 5oo°, 

 cloche de quartz chauffée durant 4 heures vers 900 ). Il ne s'est produit 

 aucune variation de volume; et l'analyse du mélange a redonné exactement 

 les gaz initiais. L'oxycyanure ne prend donc pas naissance dans l'action 

 de la chaleur sur le mélange d'oxyde de carbone et de cyanogène, mais 

 uniquement dans celle de la lumière qui manifeste ici une spécificité bien 

 nette. 



CHIMIE tinctoriale. — Sur les matières colorantes azoïques de la phénylîso- 

 xazolone. Note de M. André Meyer, présentée par M. E. Jungfleisch. 



Les dérivés azoïques de la phénylisoxazolone que j'ai fait connaître 

 précédemment ('), ne contenant aucun groupe salifiable, sont par suite 

 inaptes à la teinture. Une étude de ces composés au point de vue de leurs 

 affinités pour les fibres textiles devait présenter quelque intérêt. Les dérivés 

 azoïques des pyrazolqnes, dont la constitution se rapproche de celle des 

 azoïques de l'isoxazoloné, sont en effet utilisés dans la technique, à cause de 

 leurs remarquables qualités de solidité à la lumière : la tartrazine en est le 

 représentant le plus anciennement connu. 



J'ai préparé quelques matières colorantes azoïques de la phénylisoxazolone 

 afin de comparer leurs propriétés tinctoriales avec celles des colorants du 

 |i\ 1 azol. Ce sont les suivantes : 



I. Colorants acides. — Benzène-p-sulfonate de sodium-azopkénylisoxa- 

 solone, NaSO'-CH'-NiN-C'H'O'N, aH 2 0. - Obtenu à l'aide de 



(') André Meyer, Comptes rendus, t. 152. p. 610. 



