SÉANCE DU 3o JUIN IO,l3. 1997 



dessus du point de décomposition du carbonate de calcium, c'est-à-dire à 

 la température normale de formation du gaz d'eau. 



Première série : Coke avec 10 pour 100 CaO. — La vapeur d'eau passant, en léger 

 excès, sur un mélange de 100S coke et 10= CaO. vers iooù°, a donné un mélange 

 gazeux renfermant en moyenne (CO et CO ! déduits) : 



Pour 100 



Hydrogène s - s 



Méthane 12 



Deuxième série: Coke avec iô pour 100 CaO (ioo« coke, i5s CaO vers 1000 ). — Les 

 g,i/. obtenus renferment en moyenne (CO et CO 2 déduits) : 



Pour [nu. 



Hyd rogène 81 



Méthane 19 



Troisième série : Coke avec 5o pour 100 CaO (100s coke, 5os CaO). — Composi- 

 tion moyenne des gaz obtenus (CO et CO 2 déduits) : 



Pour 100. 



Hydrogène 77 



Méthane là 



Pour éclaircir le mécanisme de la formation du méthane, j'ai fait agir 

 sur CaO, vers iooo , les éléments composants du gaz d'eau en présence 

 de vapeur d'eau. 



Réactions de I ■* ». 1 10*, H 2 , CH 4 , humides, purs ou mélangés, sur CaO vers 1000 : 



i° L'oxyde de carbone pur, humide, après réaction sur Ca O, a donné (CO 2 déduit 1 : 



Pour 100. 



Oxj de de carbone 10, 3 



.Méthane 1 1 . 1 



Hydrogène 78,6 



Il s'est donc produit au contact de CaO : 



CO + H 2 = CO 2 ^- H' 2 , 

 CO-i-3(H 2 ) = CH 4 + H 2 0. 



2° Gaz d'eau (CO -+- H 2 ) passant humide sur CaO à iooo j : 



Pour 100. 



Oxyde de carbone 10,4 



Méthane 10, 3 



Hydrogène 79, 3 



3° Un mélange de CO, CO 2 , CH 1 , H 2 humides : 



Avant passage. Vprès passage sur CaO. 



Acide carbonique 4>5 absorbé avant analyse 



Oxyde de carbone 8,1 5,8 



Méthane 10,1 12,6 



Hydrogène 77 , 3 79 , 6 



