âSO M. W. BET.TERINOK. 



moment même sans Temploi d'iode. (Jeci permet d'éviter que des cellules 

 des colonies asporogènes voisines ne viennent se déposer sur les autres 

 lors de la décantation, et la sélection peut donc s'opérer bien plus sûre- 

 ment. La race riche en s])ores ainsi obtenue ne peut être durable sans 

 sélection continue; si Ton néglige celle-ci quelque temps^ les transports 

 successifs accumulent ]jeu à peu la race pauvre en spores, jusqu'à ce 

 qu'elle ait tinalement supplanté la première. Ceci dépend évidemment 

 de ce que dans les cultures sans sélection il j a toujours plus de la 

 moitié des cellules qui appartiennent à la race asporogène, ce qui doit 

 finir jiar amener la suprématie de cette race. Chez le Sc/nz. octosporus les 

 rapports sont renversés, et c'est donc la race sporogène qui l'emporte. 



On peut donc grâce à ce procédé augmenter considéra blement la produc- 

 tion de spores chez le Sohizosacc.haronii/cespomhe, mais on parlera j^eut-être 

 plus justement ici d'une accumulation que d'une régénération des spores. 



Une culture en milieu solide de la levure pombe, obtenue en par- 

 tant des spores, est après traitement par l'iode un objet extrêmement pro])re 

 à montrer l'existence de la „ variabilité germinative". Non seulement on est 

 frappé tout de suite par le contraste de coloration présenté par les colo- 

 nies pauvres et riches en spores, mais un examen attentif des colonies spo- 

 rulantes au moyen d'une forte loupe apprend que les cellules asporogènes, 

 toujours présentes, sont réunies en groupes, contrastant souvent sous 

 forme de stries rayonnantes incolores, qui s'élargissent vers la péi-iphérie, 

 avec le fond bleu de la colonie. En les suivant jusqu'à leur origine, on 

 s'aperçoit qu'elles ne se continuent pas jusqu'au centre, mais débutent 

 seulement au delà de la demi-longueur du rayon, souvent même encore 

 bien plus vers l'extérieur. Cela semble devoir faire conclure que ces 



C'est ce dont on peut aisément se convaincre parrèxpérieuce suivante: on recouvre 

 partiellement d'une solution diluée d'iode des colonies d'une levure lentement 

 liquéfiante et très cohérente, la levure panaire p. ex., développée sur une plaque au 

 moixt gélatine. Au lieu d'iode, on peut avoir recours à un autre poinon; mais on 

 laissera l'iode en contact avec la levure jusqu'à ce que la teinte du glycogène 

 montre qu'il a pénétré dans les cellules. On décante prudemment, ce qui a pour effet 

 de laisser à la surface des colonies une couche de cellules tuées par l'iode. Au bout 

 de quelques jours, on s'apercevra que la gélatine est liquéfiée sous toutes les colo- 

 nies renfermant des cellules mortes, tandis qu'elle reste encore longtemps solide 

 dans la portion de la plaque non touchée par l'iode. 



Dans ces derniers temps M. H. Will a décrit dans la Zeitschr. fiir Bmuwesen 

 ï. 21 pag. 127, 1898, plusieurs faits qui corroborent ma manière de voir, quoi- 

 qu'en dise M. Will lui-même. 



