SUR LA STABILITÉ DES SOLUTIOXS d' ACIDE OXALIQUE. 437 



ils se décideut pour une oxydation '). Le verre rouge reinpêchait pres- 

 que complètement ^). 



Hartley ") trouva toujours des moisissures dans les solutions 

 oxaliques décomposées et leur attribue la décomposition. Une solu- 

 tion renfermant 10 à 25 % d'alcool demeura inaltérée au moins pen- 

 dant quatre mois. 



Fleury ^) observa que des solutions oxaliques renfermant 0^1 à O^G 

 gr. au litre étaient complètement décomposées au bout de quelques 

 années et y découvrit de nombreux flocons de moisissures. Une solution 

 déci-normale était encore inaltérée après quatre ans. D'après Fauteur, 

 des solutions oxaliques diluées semblent pouvoir servir de nourriture 

 aux moisissures, tandis que celles-ci ne peuvent se développer dans les 

 solutions concentrées. Il ajoute que l'air ne peut avoir eu d'influence, 

 attendu que les flacons renfermant les solutions diluées n'avaient été 

 ouverts que deux ou trois fois. 



M. DucLAUX ^) flt usage de la décomposition de solutions oxaliques 

 diluées (3 gr. au litre) pour mesurer l'action chimique de la lumière 

 solaire. D'après lui la température n'a pas d'influence sur l'oxydation. 

 Des solutions âgées, qui s'étaient conservées inaltérées, à l'obscurité, 

 pendant deux mois p. ex., se montrèrent au début bien plus sensibles 

 à l'action lumineuse que les solutions fraîchement pré])arées. Cette 

 même sensibilité fut acquise en exposant les liquides pendant quelques 

 heures aux rayons solaires directs. M. Duolaux parle d'un „temps 

 mort" au début de l'oxydation et le compare a r„induction photochi- 

 mique" de Bunsen et Roscoe. '^) 



M. Warburg ') déposa des mycéliums de Pénicillium, débarrassés 

 par un abondant lavage du sucre adhérent, sur une solution jjure à 



') Comme les solutions d'oxalate de potassium ne s'oxydent que très lentement 

 ou ne s'oxydent pas sous l'influence de la lumière, ils en concluent que l'oxydation 

 de l'acide oxalique débute par celle de l'hydrogène. 



*) C'est ce que trouvèrent aussi MM. H. deVuies, Verni. Meded. KoninJd. Acad. 

 ylrt!,s<erf/am(3)I,p.ll5,1884,etRicnARr)SON,/o»>'n.C/(t'nL.S'oc.vol.65,p.453, 1894. 



') Chem. News, vol. 37, p. 9, 1878. 



") Journ.pharm. chim. 5° série, T. 7, pp 388 — 89; Chem. Ceiitraîbl. 1883, 

 p. 547; Rep. anal. Chem. 1883, p. 388. 



') Compt. rend., T. 103, p. 1011, 1886. 



^) Po(jr/. A)ui., Bd. 100, p. 488; Oaiwalds Kla.snikei- 34, p. G9. 



') Unters. botan. Jnst. Tubingen, Bd. II, p. 117, 1886—1888. 



