MESURES DE LA POLARISATION IIOTATOIIIE^ ETC. 363 



l, 7U, n étant des constantes. 



Si nous voulons réduire toutes les observations avec le protoxyde 

 d'azote à une densité moyenne <•/(,,, nous devons tout multiplier par 



cIq^ étant la densité de l'acide carbonique dans Tétat correspondant. 

 Ce facteur s'obtient de la façon suivante. Les constantes l et w se dé- 

 duisent des température et pression critiques; il est donc possible de 

 calculer les valeurs de T., et p., qui corresjjondent à 2\ etpi- Les iso- 

 thermes de l'acide carbonique nous donnent ensuite les d^ dont nous 

 prendrons la moyenne pour d^^.^. Nous pouvons donc calculer le fac- 

 teurs -7^ et faire la réduction désirée, même sans connaître la valeur 

 d., 



absolue de c/, . Il est facile de trouver ensuite un système de valeurs T^y2} 

 p^y, relatif à d^^ et les valeurs correspondantes T^^^, /j^. 



D'après M. Amagat ') Tétat critique de l'acide carbonique est 

 défini par 



T., = 31°, 3 + 273°,0 TT, = 72,9 atm. 



Les éléments de Tétat criti{[ue du protoxyde d'azote ont été déter- 

 minés par M. KuENEN ^) : 



Tj = 36°, 1 4- 273°,0 TT, = 71/J atm., 

 de sorte que 



Au moyen de ces nombres nous calculons pour chaque observation 

 les valeurs t., et yy^ qui correspondent à /, et^,, et le d., de la même 

 façon (|ue nous l'avons fait plus haut pour l'acide carboiii(|ii('. (Omiiu! 



') PInjs. Bev. 2, p. 37 (1892). 



') Arch. NeérL{2) I p. 30; Comm. Pliys, Lab. Leiden. N°. 16, p. 13. 



