Cholesterin. 171 



dampfen wurde mit siedendem Wasser ausgewaschen und in der 

 wässerigen Lösung das Brom als Silberbromid bestimmt. Die 

 Elemeutaranalyse wurde mit Kupferoxyd im Sauerstoffstrom 

 unter Vorlage von Silberdralit und Silberblech vorgenommen, 



I. 0-5472^ Substanz gaben 0'35065,r/ BrAg; 

 II. 0-3249.«/ Substanz gaben 0-7051// CO2 und 0-2446</ HO^; 



III. 0-3408.«/ Substanz gaben 0-2173// BrAg; 



IV. 0-3587«/ Sul)stanz gaben 0-7790// CO2 und 0-2618^ H^O. 



Berechnet für : 



C.2gH^3Br2 . C2HSO2 



C 58-53 



H 803 



Br 27-85 



5-58 



CgjH^jBr.j . C.2H3O2 



C 59-18 



H 8-18 



Br ....27-19 

 5-44 



Gefunden: 

 I. IL III. IV. Mittel: 



C — 59-19 - 59-22 59-20 



H — 8-38 — 8-12 8-25 



Br 27-26 — 2713 — 27-19 



Aus diesen Zahlen geht unzweifelhaft hervor, dass der in 

 Rede stehenden Verbindung die Formel Cg^H^^Br^ . CgHgOg zu- 

 kommt. Aus der früher mitgetheilteu Menge des Broms, die zur 

 Bromirung erforderlich war, sowie aus dem Umstände, dass sich 

 hiebei kein Bromwasserstoff entwickelte, folgt weiter, dass der 

 Körper ein Bromadditionsproduct ist, was auch mit dem von 

 Wislicenus und Moldenhauer erhalteneu Bromid überein- 

 stimmt. Dementsprechend müsste daher die Formel des Choleste- 

 rins Cg^H^gO lauten. Dieses Ergebuiss ist auffallend, da es mit 

 den bisherigen Annahmen nicht übereinstimmt. Es entsteht nun 

 die Frage, ob dasselbe mit den Analysen der bisher bekannten 

 Abkömmlinge in Einklang zu bringen ist. Vergleicht man die 

 von den verschiedenen Beobachtern gefundenen Analysenergeb- 

 nisse der Cholesterinabkömmlinge mit der unter der Voraus- 

 setzung berechneten procentischen Zusammensetzung, dass dem 

 Cholesterin eine von den beiden Formeln C^gH^^O oder Cg.H^gO 

 zukommt, so ergibt sich Folgendes: Die Analyse des Cholesteryl- 



