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die Lindeiimeyer bereits beschrieben hat. Zu denselben wäre 

 höchstens noch hinzuzufüg-en, dass der Körper auch in Petroleum- 

 äther etwas löslich ist. 



Die erhaltene Verbindung- wurde dazu benutzt, um zu 

 prüfen, ob sie bei Behandlung mit Kohlendioxyd nicht in eine 

 Säure übergeführt werden könne. 



Beim Einleiten in die Chloroformlösung schied sieh jedoch 

 nur Natriumcarbonat au^;, während reines Cholesterin in Lösung 

 blieb. 



5. Nitrocholesterin. 



Behandelt man eine heiss gesättigte Lösung von Cholesterin 

 in Eisessig mit rauchender Salpetersäure (sp. Gew. 1 • 54) in der 

 Siedehitze, solange noch eine starke Entwicklung rother Dämpfe 

 stattfindet, und giesst dann die Flüssigkeit in kaltes Wasser, so 

 erhält man nach dem Auswaschen mit Wasser und Trocknen im 

 luftverdünnten Raum einen festen, dunkelrothgelbcn, im gepul- 

 verten Zustande gelben, geruch- und geschmacklosen Nitro- 

 körper, welcher bisher nicht zum Krystallisiren gebracht werden 

 konnte. 



Derselbe ist in Wasser unlöslich, löst sich jedoch in wässe- 

 rigem Ammoniak und wässeriger Alkalilauge sehr leicht zu einer 

 dunkelrothen, bitter schmeckenden Flüssigkeit, welche im gesät- 

 tigten Zustande neutral reagirt und mit den in Wasser löslichen 

 Salzen der alkalischen Erden und der meisten Metalle gelbe oder 

 rothbraune Niederschläge liefert. Dieser Körper ist offenbar der- 

 selbe, welcher sich bei der Schi ff 'sehen Reaction auf Cholesterin 

 bildet. 



Er ist in Alkohol leicht, sehr leicht in Äther, Chloro- 

 form, Benzol und Eisessig löslich. Die alkalische Lösung lässt 

 sieh durch Kaliumpermanganat sehr leicht oxydiren, doch gelang 

 es mir bis jetzt nicht, ein fassbares Oxydationsproduct zu 

 erhalten. 



Auf dem Platinblech erbitzt, verbrennt der Körper rasch 

 und leicht, aber ohne eigentliche Verpuffung. Er schmilzt bei 93 

 bis 94° C. unter starkem Schäumen, was auf eine Zersetzung 

 hindeutet. 



