Cholesterin. 181 



längerem Stehen mit einer harten, spröden, pulverbaren Schichte 

 überzieht. Versetzt man seine Chloroformlösung mit Schwefel- 

 säure, so färbt sich die Schwefelsäureschichte blutroth mit grüner 

 Fluorescenz, die Chloroformschichte dagegen nimmt nur eine sehr 

 blass rosenrothe Färbung an. Er verhält sich somit anders als 

 Cholesterin. 



3. Cholesterylbenzoat. 



Dieser Körper wurde zuerst von Berthelot (Ann de cliim. 

 [3], Bd. 56, S. 54) durch Erhitzen mit Benzoesäure, dann von 

 Schulze (Journ. f. pr. Chem. [2], Bd. 7, S. 170) durch Erhitzen 

 mit Benzoesäureanhydrid dargestellt. Ich wendete letzteres Ver- 

 fahren in etwas einfacherer Ausführung an. 10^ wasserfreies 

 Cholesterin wurden mit 12g Benzoesäureanhydrid etwa 1 Yg Stun- 

 den in einem offenen Kölbehen im Schwefelsäurebade auf 150 

 bis 160° C. erwärmt. Die Überführung in den Ester ist dann fast 

 vollständig und es bleibt nur noch sehr wenig nnverbunden. Mau 

 erhält auch niemals eine bräunlich gefärbte Schmelze, wie sie 

 Schulze bekam. Erwärmt man nur Yg Stunde auf etwa 130 bis 

 140°, so entziehen sich etwa 60''/^ des Cholesterins der Reaction. 

 Die erstarrte Schmelze wurde zweimal mit Methylalkohol aus- 

 gekocht und der Rückstand wiederholt aus Ätheralkohol um- 

 krystallisirt. Krystallgestalt und Löslichkeitsverhältnisse stimmen 

 genau mit den Angaben Schulze 's. Die schönsten Krystalle 

 erhält man durch langsames Verdunsten einer Lösung in Äther, 

 die mit soviel Alkohol versetzt wurde, als sie ohne Trübung ver- 

 trägt. 



Herr Hofrath v. Zepharovich, welcher so freundlich war, 

 auch diese Krystalle zu untersuchen, theilte mir über dieselben 

 Folgendes mit: 



„Krystallsystem tetragonal. 



rt:c= 1:0-0045. 



Quadratische Täfelchen mit ebenem {OOljoP und sehr 

 schmalen, meist horizontal gestreiften Seitenflächen von |111|P, 

 HkVsP, 1221} 42 P und {U1\4P. 



