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erscheinung begleitet, während in der Zwischenzeit mu- einfache 

 Trübung hervorgerufen wird. Ferner zeigt die farbenerzeugende 

 Substanz, wie beim Acetat, chromatische Polarisation, nur ist 

 dieselbe nicht so stark wie dort und es treten dabei nicht so 

 viele Farben auf. 



Auf die Mittheilung anderer, unter dem Mikroskope wahr- 

 nehmbarer Einzelnheiten, sowie auf eine Erklärung der Er- 

 scheinung muss vorläufig verzichtet werden, da die diesbezüg- 

 lichen Untersuchungen noch nicht abgeschlossen sind. 



Ob die abweichende Angabe Schulz e's über den Schmelz- 

 punkt durch die beim Schmelzen auftretende Trübung, welche 

 thatsächlich das Beobachten sehr erschwert und beirrt, veran- 

 lasst wurde, oder ob Schulze vielleicht ein anderes Cholesterin 

 unter den Händen hatte, ist aus den vorliegenden Angaben nicht 

 zu entscheiden. 



Nebenbei möge hier erwähnt sein, dass ich, einmal auf die 

 Farbenerscheinung nufmerksam gemacht, dieselbe nunmehr auch 

 beim Hydrocarotin gefunden habe. Hier zeigt sie jedoch blos das 

 Benzoat, während das Acetat davon frei ist, was zur bequemen 

 Unterscheidung dieser beiden Cholesterine benützt werden 

 kann. 



Das Hydrocarotylbeuzoat zeigt auch, ganz wie die entspre- 

 chende Verbindung des Cholesterins, zwei Schmelzpunkte, was 

 ich früher gleichfalls übersehen hatte. 



Das Cholesterylbenzoat wird beim Kochen mit Wasser gar 

 nicht, mit wässeriger Kalilauge sehr schwer und nur unbedeutend, 

 mit alkoholischer Kalilauge, besonders bei Zusatz von Äther, 

 ziemlich leicht zerlegt. Beim Erhitzen über den Schmelzpunkt 

 zersetzt es sich theilweise, wobei Benzoesäure abraucht und 

 sich an kälteren Stellen verdichtet , zum Theil sublimirt es 

 unzersetzt. 



Bei stärkerem Erhitzen wird es gelb und erstarrt dann nach 

 dem Auskühlen theilweise glasig. In diesem Zustande kann 

 man in ihm, wie beim Acetat, durch rasches Abkühlen die 

 Farbenerscheinung bei gewöhnlicher Temperatur dauernd 

 erhalten. 



