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JosefMaria EJcr 



des Eisens, Nickels, Kobalts und Wolframs der Fall ist. Wenn man nämlich die neu zu untersuchenden 

 Spectren darauf bezieht, so sind bei der Bestimmung der Wellenlängen die hiterpolationsfehler sehr gering; 

 anderseits aber ist es ungemein schwer, im prismatischen Spectrum von massiger Dispersion in den linien- 

 reichen Funkenspectren des Eisens, Kobalts, Nickels oder Wolframs oder ähnlichen Metallen, charakteri- 

 stische Linien als Bezugslinien mit Sicherheit zu erkennen. Dies zeigt ein Blick auf die in Taf. I 

 abgebildeten Funkenspectren, welche heliographische Reproductionen einer Anzahl meiner Spectrumphoto- 

 graphien sind. ' 



Viel sicherer als mittels der oben genannten linienreichen Funkenspectren kann die Orientirung mit- 

 tels des Cadmium- und Zink-Spectrums erfolgen. Das Gesammtbild dieser oftmals als Bezugsspectren 

 verwendeten Funkenspectren (Ouarzspectrograph) zeigt Taf. II, Fig. 1 und 'J. Auf unserer Tafel sind die 

 mitunter gebräuchlichen Mascart'schen Nummerirungen der Cadmiumlinien (von Nr. 2 bis Nr 2G) nebst 

 den Wellenlängen der charakteristischen Metall-Linien eingetragen. Bekanntlich weist das Cadmium Spec- 

 trum im Bezirke X=:4677 bis .3609 (Nr. 9) und anderseits zwischen Cd Nr. 17 — 18, sowie zwischen Cd 

 Nr. 18 — 23 grosse Lücken an charakteristischen Linien auf, während der brechbarste Theil durch die 

 Cd-Linie Nr. 23 — 26 gut orientirt ist. Es kommen hier insbesondere die folgenden Linien mit den neben- 

 stehenden Wellenlängen- in Betracht. 



Gelb 

 G r ü n 



Cadmiumlinie (Nr. 2) . 



. X: 



( Cd (Nr. 3) 



( Cd (Nr. 4) 



( Cd (Nr. 5) 



Blau \ Cd (Nr. 6) 



' Cd (Nr. 7) 



Cd (Nr. 9) 



Ultraviolett 



Cd (Nr. 10) 

 \Cd (Nr. II) 



f Cd (Nr. 1 2) 



= 5379 

 5338 

 50S5 

 4799 

 4677 

 4416 

 J3612 

 I3610 

 I34Ö7 

 '34Ö5 

 3403 

 ,3260 

 -'3252 

 (3250 



Ultraviolett 



Diese wichtigsten der Cadmiumlinien sind unter Benützung der beigegebenen Tafel mit Leichtigkeit 

 aufzufinden. Die gelbe Cadmiumlinie (Nr. 2), dann die grünen Linien Cd (Nr. 3) und Cd (Nr. 4) erscheinen 

 in der Photographie (mittels desQuarzspectrographen) erst bei reichlicher Exposition; auch Cd (Nr. ö) und 

 Cd (Nr. 6) treten schon nach 20 Minuten langer Belichtung deutlich hervor; aber bei weitem am stärksten 

 erscheinen in der Spectrumphotographie die ultravioletten Cd-Linien von Cd (Nr. 9) angefangen. 



Einige Lücken in der Vertheilung der ultravioletten Linien des Cadmium-Funkenspectrums füllen 

 die Hauptlinien des Zink-Spectrums aus. Dies geht bei der Besichtigung der heliographischen Repro- 

 duction der Spectrumphotographie des Zink-Funkens (Taf. II, Fig. 2) unmittelbar hervor und wird aus 



' Die Belichtungszeit dieser und der folgenden in den Tafeln reprodiicirten Spectrumphotographien war mittels meines Quarz- 

 spectrographen, eines R iihm korff's grö.sster Art (mit drei Leydcncr-Flaschen) und feinkörnigen Schleussner'schen Erythrosin- 

 Bromsilhergelatincplatten : 



für Mg-Funken l'/.. Min. (Spalt = 0-023 «n») 



Cd, Zn, Pb, Tl . . . . 20 



Sn 30 . 



Cu, Fe, Ni, Co .... 40 



'- Da es sich hier nur um die Orientirung der zu Messungszwecken besonders dienlichen Metall-Linien handelt, so sind die 

 Wellenlängen nur mit vier .Stellen angeführt, während bei den Messungen im Spectruin \iin mir stets fünf Stellen in die Recli- 

 nung einbezogen wurden. 



•! NachCornu nummerirt. 



■' Diese vier Hartley'schen Zahlen sind zu hoch, so dass ich sie nicht benützte, sondern die K a yse r'schen Zahlen 2144*r), 

 2194-7 und 2239-9 als .\usgangspunkt wählte. 



