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ungefähr 25°. Die Camera lässt sich iini einen Zapfen drehen, der unterhalb der Cassettenlaufbahn auf 

 einem kräftigen Arm des gusseisernen Untergestells des Spectrographen angebracht ist. Die verlängerte 

 geometrische Axe dieses Zapfens fällt genau mit der verticalen Mittellinie der lichtempfindlichen Seite der 

 photographischen Platte zusammen; zugleich schneidet die optische Axe die Cameralinse. — Zapfenaxe, 

 Laufrichtung der Platte und brechende Kante des Ouarzprismas sind parallel. 



Dieser eigenartigen Anordnung des Zapfens z zufolge bleibt die Plattenmitte, wenn sie einmal scharf 

 eingestellt ist, auch dann noch im Focus, sobald man die Camera dreht und damit zugleich die Neigung 

 der Platte zurLinienaxe ändert. Die Einstellung der Camera auf einen bestimmten Winkel macht sich näm- 

 lich nöthig, wenn das Spectrum in allen seinen Theilen gleichmässig scharf erscheinen soll. 



Die Winkelbeweglichkeit der Camera umfasst 10° und der Neigungswinkel zwischen Linsenaxe und 

 Platte kann zwischen 20° und 30° beliebig verändert werden. 



Fig. 2 zeigt diese \'on Herrn \\ Schumann in Leipzig ersonnene, äusserst vortheilhafte Einrichtung 



Fia:. 2. 



von oben gesehen. Die Drehung der Camera erfolgt bei z. Das Objectiv / ist 

 fest am Gehäuse für das Doppelprisma angebracht. Ein feststehender Metall- 

 bogen (/) schliesst äusseres Licht aus. 



Fig. 3 zeigt in einer seitlichen Ansicht, wie dieser Metallbogen /' lichtdicht 

 und dennoch beweglich mit der Camera g verbunden ist. 



Im Übrigen habe ich zu der in meiner früheren Abhandlung mitgetheilten 

 Beschreibung der von mir benützten Apparate nichts hinzuzufügen. 



Fig. 3. 



Herstellung der Ammoniak-Sauerstoff-Flamme und des Vergleichsspectrums. 



Die genannten Spectroskopiker, welche das sichtbare Spectrum der Ammoniaknam.me untersuchten, 

 Hessen gasförmiges Ammoniak mit Sauerstoff verbrennen und benützten die resultirende fahl-gelbe 

 Flamme zur Beobachtung. Auch ich befolgte denselben Vorgang, musste aber besonders darauf bedacht 

 sein, eine lang anhaltende möglichst helle Ammoniak-Flamme zu erzielen, weil dieselbe für meine Zwecke 

 während einer Belichtungszeit von ungefähr 6 — 12 Stunden annähernd constant andauern musste. Die 

 lichtschwächeren Banden des Ammoniak-Spectrums gaben nämlich erst nach langer Belichtungszeit ein 

 hinlänglich kräftiges photographisches Bild, welches die zum Ausmessen der Linien erforderliche Deutlich- 

 keit besitzt. 



Eine constante und genügend helle Ammoniak-Sauerstoff-Flamme lässt sich in folgender Weise 

 erzielen : In einem geräumigen Glaskolben \\ird ein inniges Gemisch von gelöschtem Kalk und Chlor- 

 ammonium im Sandbade langsam erwärmt und das entweichende Ammoniakgas in Wasser gewaschen. 

 Das Trocknen des Gases schien mir für den hier beschriebenen \'ersuch nicht nothwendig, weil sich beim 

 \'erbrennen das Ammoniak ohnedies Wasserdampf bildet und die Wasserbanden im Spectrum unvermeid- 

 lich sind. Das Ammoniakgas wird in zu einer T-förmigen Glasröhre geleitet, in welche andererseits ein 

 angsamer Strom von Wasserstoffgas eintritt. Der Wasserstoff wird mittels Zink und Schwefelsäure ent- 



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