Biinseii'sclie Flammeureactioneu im uUraviolcfteii Spectntni. 475 



III. 



Flammenspectrum der Borsäure. 



Bereits in einer früheren Abhandlung' haben wir das Emissionsspectrum des elementaren Bor 

 beschrieben. Wir zogen in der Folge das sehr charakteristische Verbindungsspectrum der Borsäure, wie 

 selbes bei der durch Borsäure grün gefärbten Wasserstoff- oder Leuchtgasflamme auftritt, in den Kreis 

 unserer Untersuchungen. Dieses Spectrum weist keine Linien des elementaren Bor auf; es wurde bereits 

 früher untersucht, doch erstreckten sich diese Untersuchungen nur auf den sichtbaren Theil desselben. 



Th. Simmler^ beschrieb im Jahre 1860 das Borsäure-Flammenspectrum, wie es in der durch Bor- 

 säure (auf einem Platindraht befindlich) grün gefärbten Bunsenflamme beobachtet werden kann Er gibt 

 drei in gleichen Abständen befindliche grüne und eine blaue Linie an, da\'on sind die beiden weniger 

 brechbaren grünen Linien (Banden) die intensivsten. Gegenwart von Alkalien oder Erdalkalimetallen 

 hindert die Reaction nicht, falls man Schwefelsäure zufügt. Simmler fand, dass mittelst dieser Spectral- 

 reaction noch O'OOllO Gramm Borsäure nachgewiesen werden können, jedoch ist die Curcuma-Reaction 

 empfindlicher. 



G. Salet (Traite de Spectroscopie, L Bd., 1888, S. 179) erhielt brillante breite Banden im Spectrum 

 einer Wasserstoffflamme, welche Chlorbor, Fluorbor oder Borsäure enthält; sie erscheinen in der 

 O.xydationszone der Flamme. Auch die Bunsenflamme gibt mit Borsäure dasselbe Spectrum. Die Maxima 

 der Borsäurebanden liegen nach Salet bei 



'k = 040 B.) O3 15, \^ 520 



620 Bj O3, 5 . . . .461 



603 470 



B.2O3Y ■••580 454 



B.2 03a...54S 



Das spectroscopische Verhalten der Borsäure in der Bunsentlamme beschrieb ferner auch Lecoq de 

 Boisbeaudran^ sehr genau; er brachte etwas Borsäure mittelst feinem Platindraht in die Flamme des 

 Bunsenbrenners und mass die schön definirten Borsäurebanden. 



Als die am meisten charakteristischen gab er die Banden von X = 5480, 5807 und 4941 an (die 

 übrigen von Lecoq gemessenen Banden sind in unserer Tabelle weiter unten angeführt). Während das 

 Flammenspectrum sehr deutlich ist, sagt Lecoq vom Funkenspectrum einer Borsäurelösung, dass 

 letzteres schwach sei und die Borsäurebanden des Flammenspectrums erkennen lasse.' Diese letzteren 

 treten deutlich hervor, wenn man der Borsäurelösung eine Spur Salzsäure zufügt. 



Das ultraviolette Spectrum der grünen Borsäureflammen war bis jetzt noch nicht untersucht worden, 

 weshalb wir dasselbe in das Bereich unserer Untersuchungen einbezogen haben, in der Erwartung neue 

 ultraviolette stark brechbare Linien oder Banden zu erhalten oder einen eventuellen Zusammenhang zwi- 

 schen dem Borfunken- und dem Borsäureflammenspectrum zu finden. 



Unsere Versuche haben gezeigt, dass das Borsäureverbindungsspectrum nur rein in der Borsäure- 

 flamme auftritt, und zwar sowohl in der Flamme eines mittels auf Platindraht befindlicher fester Borsäure 

 gespeisten Bunsenbrenners als auch, und zwar besser, in einer farblosen Leuchtgas- oder Wasserstoff- 

 flamme, welche mit Borsäure-Äthyl gespeist worden ist. Die in letzteren Fällen erzielte grüne Flamme ist 



I Eder- Valenta, Denkschr. d. kais. Akad. d. Wissensch., 1893. Bd. LX. 



- Th. Simmler, Jahrb. d. bündnerischen naturforschenden Gesellsehal't f. 1860, von da übergegangen in Poggendorf Annal. 

 IK62, (IV. Reihe, Bd. 25) p. 250. 



ä Spectres lumineu.x, 1874, S. 191. 



1 Bei starkem Flaschenfunken tritt nur das Spectrum des elementaren Bor in Folge Spaltung der Borsäure auf. (Siehe Eder 

 und Valenta a. a. 0.) 



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