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Das bei dem letzteren Vorgang im Innern des Krustensteines niedergesclilagene Eisenoxj'd und das 

 vorlier abgelagerte und der Oxydation entgangene (in Lösungen von Ammoniumsalzen so gut wie unlös- 

 liche) Mangancarbonat erklären den im hellgeblichen Krustenstein selbst gefundenen, geringen Eisen- und 

 Mangangehalt. 



Das auf der grauen Oberfläche der Steinkrusten lose abgelagerte Eisenoxyd wird in dem Maasse, als 

 die Dicke der Steinkruste wächst, einfach nach oben geschoben. 



Diese letztere einfachste Erklärung für die Constanz des Eisenmaximums in der rostfarbenen Ablage- 

 rung auf der grauen oberen Fläche der Steinkruste kann auch für die Constanz des Manganmaximums in 

 dieser grauen Fläche selbst herangezogen werden, nämlich dann, wenn man annimmt, dass die bei dem 

 Zusammentreffen der beiderseitig durch die Steinkruste auf dem Meeresgrunde diffundirenden Salzlösun- 

 gen eintretende, sich zumeist auf kohlensauren Kalk, Kieselsäure und kieselsaure Thonerde erstreckende 

 Hauptfällung nicht auf der grauen Oberfläche der Steinkruste, sondern in ihrem Innern oder an ihrer 

 untersten Fläche stattfindet. 



Wie schon oben erwähnt, wurden Eisenoxydabsätze vorwiegend in den von Anneliden herrührenden 

 Löchern und Gängen der Steinkrusten und zwar in sehr wechselnder Stärke beobachtet. Oft fanden sich 

 die Erbauer dieser Wohnungen darin noch vor. 



Schmelck, der die chemische Untersuchung der von der norwegischen V(|)ringen-Expedition im nörd- 

 lichen Polarmeer stammenden Grundproben durchführte,' ist geneigt, die dort beobachtete Abscheidung 

 von rothem Eisenoxyd in von Anneliden ausgehöhltem Schlamm der Lebensthätigkeit dieser Thiere zuzu- 

 schreiben. 



Wenn ein solcher Zusammenhang bestünde, würde die bei der Oxydation von Eisenoxydul zu Eisen- 

 oxyd frei werdende Wärme den Thieren zu gute kommen. Ferner könnte durch die Umwandlung des 

 stark basischen Eisenoxydul in das schwach basische Eisenoxyd die mit ersterem zu einem Salz ver- 

 bunden gewesene Säure in Freiheit gesetzt werden. Am ehesten ist dies von kohlensaurem Eisenoxyd zu 

 erwarten, das sich mit Wasser so leicht zu Eisenoxydhydrat und freier Kohlensäure umsetzt, welch' letz- 

 tere durch ihre lösende Kraft die rein mechanische Arbeit der Anneliden bei dem Durchbohren der Stein- 

 krusten unterstützen kann. Oder es könnte sich irgend ein gelöstes Eisenoxydsalz bei dem Zusammentreffen 

 mit dem kohlensauren Kalk der Steinkruste umsetzen in Eisenoxydhydrat unter Bildung eines löslichen 

 Kalksalzes und freier Kohlensäure. Endlich ist noch die Möglichkeit vorhanden, dass sich nicht kohlen- 

 saures Eisenoxyd mit Wasser zu Eisenoxydhydrat umsetzt, sondern dass dies ein anderes, eventuell 

 durch Vermittlung fremder, Doppelsalze bildender Salze entstandenes Eisenoxydsalz thut und dabei seine 

 Säure abgibt. Diesbezüglich kommt, glaube ich, in erster Linie die Schwefelsäure in Betracht, deren 

 Eisenoxydsalze, besonders als mit Alkalien gebildete Doppelsalze mit Wasser so leicht Eisenoxydhydrat 

 in Form von basischem Salz abscheiden. So liefert Eisenalaun schon beim Auflösen in Wasser, noch 

 mehr bei längerem Stehen und beim Erwärmen der wässerigen Lösung freie Schwefelsäure — unter Bil- 

 dung, beziehungsweise Abscheidung von basischem Salz. In der salzsauren Lösung der in Anneliden- 

 Bohrlöchern gefundenen rostfarbenen Niederschläge liess sich Schwefelsäure nicht nachweisen. Man 

 müsste also noch fernerhin annehmen, dass im Organismus der Anneliden die Abspaltung der Schwefel- 

 säure aus dem schwefelsauren Eisenoxyd vollständig war, vielleicht unter Vermittlung von freier Kohlen- 

 säure und Kieselsäure, welche sich vorübergehend mit dem Eisenoxyd verbanden, schliesslich jedoch zur 

 Bildung von reinem Eisenoxydhydrat führten. ^ So oder auf andere Art gebildete freie Schwefelsäure 

 würde natürlich den Thieren die Arbeit der Gesteinsdurchbohrung sehr erleichtern, da diese Steinkrusten 

 bei der Behandlung mit Salzsäure oder schwefelsäurehältigem Meerwaaser in ein die unlöslichen Bestand- 

 theile darstellendes Pulver zerfällt, welches sich leicht mechanisch entfernen lässt. 



' The Norwegian North-Atlantic-E.xpedition 1876—1878. Cliemistry II. On Oceanic Deposits by L. Sc hmel ck, p. 49. Cliri- 

 stiania 1882. 



- Über Versuche, die in Gastropoden, besonders Do/n/Hj galca vor sich gehende Bildung freier Schwefelsäure zu erklären, 

 siehe: .Maly, Monatshefte für Chemie 1, 205. (1880.) 



