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hiebei auf Bai y's Angaben ', welcher sagt; »Wenn ein elektrischer Strom durch die Mischung zweier Gase 

 geleitet wird, so trennen sie sich und das eine erscheint in dem negativen Lichte«. Dem zu Folge würde 

 sich nach Rayleigh und Ramsay, der Schluss, dass das, was wir Argon nennen, in Wahrheit ein 

 Gemisch zweier Gase ist, welche bisher noch nicht getrennt werden konnten, sich aus obigem Verhalten 

 ergeben. 



Auch Crookes^ schreibt: »Ich habe gelegentlich eine Röhre voll Argon in so empfindsamen Zustande 

 gehabt, dass die Farbe der einen Seite einmal roth, und sobald der Strom nach der anderen Seite gewendet 

 wurde, blau war. Die Inductionsspiralen, die durch einen ununterbrochenen Strom gespeist werden, sind in 

 Bezug auf die Polarität des inducirtcn Sti'omes niemals symmetrisch und jede kleine Unregelmässigkeit in 

 den metallischen Elektroden der Vacuumröhren wirkt auch wie ein Ventil; die rothe Farbe wird durch den 

 negativen die blaue durch den positiven Funken hervorgerufen.« Nach diesen Schilderungen erscheint es 

 am ersten Blick wohl kaum gerechtfertigt daran zu zweifeln, dass das »rothe« und das »blaue« Argon- 

 spectrum verschiedenen Polentladungen zukommen; trotzdem nahmen wir dies keineswegs als erwiesen 

 an, weil die genannten Forscher ja stets nur von der Farbe der ArgonriUiren sprechen, aber es 

 unterliessen das Glimmlicht an den Polen direct zu untersuchen. Unser Zweifel wurde dadurch bestärkt, 

 dass wir erkannten, dass das bläuliche Glimmlicht an beiden Elektroden beim Argon in Röhren von 

 1 — 2 mm Druck mit Funken ohne Flaschen keineswegs identisch mit dem blauen Lichte der Capillare sei, 

 welches nach dem Einschalten, selbst von kleinen Flaschen, auftritt. Es schien uns dagegen möglich, dass 

 beim Polwechsel das bläuliche Glimmlicht ins Innere der Capillare vorschreiten könne und dann das rothe 

 Capillarlicht verdränget und umgekehrt, ohne dass dieses bläuliche Licht identisch sein müsste mit dem 

 indigoblauen Lichte der durch Flaschenfunken erhellten Capillare. Ein solches Vorschreiten des Glimm- 

 lichtes ist z. B. beim Stickstoff nachgewiesen.'^ 



Zur Entscheidung dieser und ähnlicher sich aufdrängenden Fragen konnte nur die directe Ausmessung 

 der Glimmlichtspectren am positiven und negativen Pol im Funken mit und ohne Flaschen führen. Wir 

 wählten zu diesen Versuchen Argonröhren von der in Fig. 1 angegebenen Form und einen Druck von 2ii!m, 

 da bei diesem Drucke das Hin- und Herschwanken des »rothen« und »blauen« Argonspectrums am 

 leichtesten eintritt. 



Im imreinen (stickstoffhaltigen) Argon ist das Auftreten des Polglimmlichtes mit jenem einer orange- 

 gelben Lichterscheinung verbunden (siehe unten), welche, wenn nur wenig Stickstoff vorhanden war, hei 

 andauerndem Durchschlagen des Funkens in dem Masse verschwindet, als der Stickstoff von den 

 Elektroden absorbirt wird. In reinen Argonröhren treten gleichfalls Glimmlichterscheinungen auf, und zwar 

 sind die weiten Theile der Röhren von fluctuirenden Lichtmassen erfüllt, deren Helligkeit gegenüber jener 

 des Lichtes in der Capillare eine mehr oder weniger geringe ist, und welche auch eine andere Farbe als 

 die Letztere aufweisen. 



Wir suchten zunächst die Frage zu entscheiden, ob das Argon am positiven und negatix'en Pole 

 verschiedene Spectren gibt (wie der Stickstoff) oder nicht. Zu diesem Zwecke ermittelten wir die Pole 

 unseres K'iihmkorff in dem wir den Funken direct über einer I^romsilberplaUe im Dunkeln überschlagen 

 Hessen und dadurch die bekannten Entladungsfiguren erhielten, so dass u'ir sicher sein konnten an 

 welchem Pole die positiven und an welchem die negativen Entladimgen dominiren; hierauf wurden die 

 Polcntladungen in der Vacuumröhre derartig spectralanalytisch untersucht, dass das zufällige Eintreten 

 des Capillarlichtcs in den Spcctralapparat ganz ausgeschlossen war. Das Glimmlicht allein gelangte bei 

 dieser Anordnung und X'ei'wendung oben angegebener Röhrenform in den Cimdensaloi-; alles andere war 

 abgeblendet. 



Allerdings ist das Glimmlicht so schwach, dass man dasselbe nur schwer photographiren kann, und 

 dies dürfte die Ursache sein, dass derartige Untersuchungen bisher wohl nur selten durchgeführt worden 



1 Proc. Phys. Soc. (1893), S. 147. 



2 Zeitschrift f. phy.s. Chemie 1895, S. 371. 



3 Hasselbcrg, zur Spectrosknpic des Stickstoffs. Mein, de r.\ead. imp. des Sc. de St. I'etershourg. Tom. XX.Xil, Nr. l.'i (I8S.'>). 



