Absorptionsspectren von farblosen und gefärbten Gläsern. 289 



Die photographirten Spectren erstreckten sich, da wir orthochromatische (Erythrosin-) Platten ver- 

 wendeten, bis über die Fraunhofer'sche Linie D, wodurch eine Controle der directen Ablesungen am 

 Spectroskope, welche wir machten, ermöglicht wurde. 



Bei diesen Vergleichen zeigte sich recht deutlich die geringe Zuverlässigkeit des menschlichen Auges 

 für Beobachtungen im Violett, denn die von G bis H sichtbaren Absorptionsspectren, waren wegen ihrer 

 Lichtschwäche so wenig übereinstimmend mit den photographischen Spectren, dass sie als unverlässlich 

 aus der Beobachtungsreihe ausgeschieden werden mussten. 



Die zur Untersuchung verwendeten Glasmassen wurden von den bereits erwähnten Herren Professor 

 Dr. Linke und Acljunct Adam in folgender Weise hergestellt: Als Ausgangspunkt diente ein Glassatz, 

 welcher der Zusammensetzung: 2CaO, 1K 2 0, lNa 2 O:10SiO 2 entspricht. In diesem Gemenge wurde ein 

 Theil der Si0 2 durch Borsäure ersetzt, wodurch ein Glas folgender Zusammensetzung nach dem Schmelzen 

 resultirte: 



. 1 ) 2Ca 0, 1 K 2 0, 1 Na 2 : 8Si 2 , 2B 2 3 



lRO:(2Si0 2 , 0-5B 2 O 3 ). 



Da aber die Färbung des Glases wesentlich auch von seiner Zusammensetzung insbesonders von der 

 Grösse des Bleigehaltes abhängig ist, so wurden zur Färbung auch Bleigläser hergestellt, und zwar: 



B) lRO:(2-5SiO 2 ,0-3B 2 O 3 ), wobei 



RO = 0-32PbO, 0-52K 2 O, 0-16Na 2 O ist. 



C) Formel wie bei B). jedoch RO = O82Pb0, 0' 18K 2 0, 1 -55Si0 2 . 



Zur Erzielung eines rein gelben Chromsäure- und grünen Kupferglases mussten sogar reine Bleigläser, 

 aus Minium und Sand erzeugt, verwendet werden, und zwar: 



DJ !PbO:l-66Si0 2 . 



Zur Färbung wurden nur absolut reine Präparate, Kobaltoxyd, aus von den genannten Herren selbst 

 dargestelltem Kobaltoxydkali gewonnen, Nickeloxyd aus kupferfreiem Nickelvitriol, aus dem vorher die 

 nicht unbedeutende Menge des Kobalt's vollkommen entfernt worden war, benützt. Zur Färbung mit 

 Manganoxyd wurde eisenfreies Manganoxydul, und zur Färbung mit Kupferoxyd desgleichen ein eisen- 

 freies Kupferoxyd verwendet. 



Grosse Schwierigkeiten bot die Färbung mit Chromoxyd respective Chromsäure, und jene mit Eisen- 

 oxyd resp. Eisenoxydul, weil hiebei ausser der Zusammensetzung des Glassatzes noch die Höhe der 

 Ofentemperatur und die Beschaffenheit der Ofenatmosphäre Einfluss auf die Nuance der entstehenden 

 Färbung nehmen. So wurden beispielsweise die Gläser Nr. 13 und 14 der unten angeführten Tabelle durch 

 Zugabe von 4" n Eisenoxyd zum Glassatze B hergestellt, nur wurde Glas Nr. 13 in reducirender Ofen- 

 atmosphäre (Cooksofen) und Glas Nr. 14 in oxydirender Ofenatmosphäre (Gasofen) geschmolzen. Das Glas 

 Nr. 13 ist jedenfalls oxydulhällig und unterscheidet sich in der Farbe wesentlich von Glas Nr. 14, welches 

 ein Eisenoxydglas darstellt. 



Ähnliches zeigte sich beim Schmelzen von Chromgläsern. Reines Bleiglas (DJ erhielt durch Ver- 

 schmelzen mit Chromoxyd ganz dieselbe Färbung, wie durch Verschmelzen mit chromsaurem Kali, so dass 

 es unmöglich erscheint, ein Chromoxydglas von dieser Zusammensetzung herzustellen. Dagegen zeigten 

 die Gläser Nr. 8 und 9, welche der Formel AJ entsprechen, eine Differenz in der Farbe. Das durch Ver- 

 schmelzen mit Chromoxyd erhaltene Glas Nr. 8 erscheint rein grün, während das mittels Kaliumchromat 

 erzielte Glas Nr. 9 mehr gelbgrün erscheint, was wohl darauf hindeuten würde, dass dasselbe neben Cr 2 3 

 auch Cr0 3 enthält. 



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