-IL' Konrad Natterer, 



schwefelsaurer Salze habe ich in meiner dritten Abhandlung den, in Steinkrusten des schlammigen Meeres- 

 grundes vor sich gehenden chemischen Reactionen zugeschrieben. 



Die sich aus Obigem ergebende Anhäufung von wasserlöslichem Salz überhaupt, und von wasser- 

 löslichen schwefelsauren Salzen insbesondere, in einer Steinkruste, deutet auf Diffusions- und Adsorptions- 

 erscheinungen hin, welche in den auf dem Meeresgrund lagernden Steinkrusten vor sich gehen. — 



Obigen 0-0415^ BaS0 4 entsprechen 0-0171 £ S0 4 . Von diesen gehören also 0*0099^ nicht etwa 

 einfach dem, von der Steinkruste zurückgehaltenen Meerwasser als solchem an. Nähme man an, dass die- 

 selben als Gyps erst beim Extrahiren mit destillirtem Wasser in Lösung gegangen seien, so stünden den 

 in den 175 cm 3 des wässerigen Auszuges eventuell enthaltenen 0'014^ CaS0 4 , als in demselben Volum 

 Wasser löslich: 0-422 c §- CaS0 4 gegenüber. Von einem Gypsgehalt der Steinkrusten kann also kaum die 

 Rede sein. 



Anders ausgedrückt waren im lufttrockenen Krustenstein — ausser den zu erwartenden schwefel- 

 sauren Salzen des zurückgehaltenen Meerwassers — nur - 05°/ SO ;) in Form von wasserlöslichem und 

 in eben diesem, vom Meeresgrunde stammenden Meerwasser höchst wahrscheinlich auch wirklich gelöst 

 gewesenem schwefelsaurem Salz enthalten. 



Das mit destillirtem Wasser extrahirte Krustensteinpulver wurde, nachdem es lufttrocken geworden, 

 der Analyse unterworfen , worunter auch die in der Tabelle VIII angeführte Bestimmung der Kohlensäure 

 durch Kochen einer gewogenen Menge mit Salzsäure und Wägen der ausgetriebenen Kohlensäure ein- 

 begriffen war. Aus dem so erhaltenen, von der ungelösten Grundprobe abfiltrirten salzsauren Auszuge 

 wurden durch Chlorbaryum - 0072 g Ba S0 4 gefällt. Daraus ergibt sich, dass in dem mit Wasser gewa- 

 schenen, lufttrockenen Krustenstein 0'26°/ O von erst beim Kochen mit Salzsäure in Lösung gehendem, 

 wahrscheinlich in Form von basischen Sulfaten der Thonerde und des Eisenoxydes vorhandenem S0 3 ent- 

 halten waren. Auf 100000 Atome Silicium kamen 1496 solcher SO :! Gruppen. 



Auch bei anderen Grundproben wurde der bei der Kohlensäurebestimmung sich ergebende salzsaure 

 Auszug zur Schwefelsäurebestimmung benützt. So wurden in der Steinkruste von Stationsnummer 321 

 (0-0043^Ba S0 4 und) 0-30% SO.j erhalten; auf 100000 Atome Silicium kamen 2311 SO. r Gruppen. Im 

 lehmartigen Schlamm von Stationsnummer 365 : (0-0020 g Ba S0 4 und) 0-09°/ S0 3 , auf 100000 Atome 

 Silicium 162 S0 3 -Gruppen. Im lehmartigen Schlamm von der Stationsnummer 402 : (0-0037 g Ba S0 4 und) 

 0- 15°/ S0 3 , auf 100000 Atome Silicium 359 S0 3 -Gruppen. Es findet also nur eine äusserst geringe Ab- 

 scheidung von schwefelsauren Salzen in der obersten Schicht des Meeresgrundes statt. 



Capillares Aufsteigen von Meerwasser in Festlandsmassen. 



Ich komme zunächst auf die Frage zurück, in wie weit der Gehalt des Meerwassers an einfach- und 

 doppeltkohlensauren Salzen constant bleibt oder Veränderungen irgend welcher Art, abgesehen von den in 

 Schlösing's Sinne durch die Atmosphäre bewirkten, unterworfen ist. 



Wie oben gesagt, ist es sehr wahrscheinlich, dass ein Theil der im Meer durch Oxydation organischer 

 Substanzen entstandenen Kohlensäure wieder im Meere selbst, nämlich in den obersten, dem Sonnen- 

 lichte ausgesetzten und von Pflanzen bewohnten Schichten desselben wieder gespalten wird unter Produc- 

 tion von Sauerstoff und Neuschaffung organischer Substanzen. 



Während Sauerstoffabsorption und Sauerstoffproduction nur an und knapp unter der Meeresoberfläche 

 stattfinden können, erfolgt die Bildung von Kohlensäure in allen Schichten des Meeres, am stärksten jeden- 

 falls auf dem Meeresgrund, wo nach den obigen Auseinandersetzungen der grösste Theil der Pflanzen- und 

 Thierreste des ganzen Meeres zur Ablagerung kommt. Man sollte also doch wenigstens stellenweise ein 

 derartiges Anwachsen der Kohlensäure erwarten, dass sich auch der letzte Rest von Einfachcarbonat in 

 Doppelcarbonat verwandelt und dann freie Kohlensäure auftritt. 



Um nach solchen Stellen zu suchen, habe ich während der Expeditionen S. M. Schiffes „Pola" ausser 

 der Vornahme vollständiger Kohlensäurebestimmungen eine grosse Zahl von Wasserproben mit Phenol- 



