Psaronit'ii und Marattiaceeii. 195 



sie treffen durch diese gescliilderte Zellform einen Ausgleich zwischen dem großen Durchlüftungs- und 

 dem hohen Stoffspeicherungsbedürfnis. Am stärksten findet sich die Anpassung an die Durchlüftung natur- 

 gemäß in dem Gewebe unter den Staubgrübchen ausgesprochen, wo die von H annig (28) beschriebenen 

 »Kugelzellen< auftreten, die nur mit kleinen Kreisen aneinander schließen. Im Gegensatz zu diesem 

 Stamm schließen die Grundgewebszellen des untersuchten Stämmchens von Danaea sp. fast lückenlos 

 zusammen. Sekretbehälter finden sich bei beiden in großer Zahl. Sie bilden anscheinend im Stamm ein 

 Netzwerk, in welchem keine vorherrschende Richtung zu erkennen ist. Die Blattbasen von A. Teysman- 

 iiiüiia sind innen und außen von einem geschlossenen CoUenchymmantel umkleidet. 



Bietet so die weitere Anatomie des Stammes keinen Anhaltspunkt für den Vergleich mit den 

 Psaronien, so zeigen die Wurzeln dagegen um so mehr wichtige Anklänge. Wie schon gesagt, entstehen 

 sie bei den Marattiaceen an den innersten Gefäßbündeln des Stammes, während sie bei den Psaronien 

 vorwiegend an die peripheren Stelen ansetzen. Dies scheint allerdings ein nicht unbedeutender Unter- 

 schied zu sein, auf den schon Mettenius aufmerksam macht. Es läßt sich diesbezüglich nur erwähnen, 

 daß bei den Psaronien bei der großen Zahl der Wurzeln und der gedrängten Stellung der Gefäßplatten 

 eine Entstehung an inneren Bündeln einfach unmöglich wäre. Bei den Marattiaceen wird es dadurch 

 ermöglicht, daß die Gefäßplatten netzartig durchbrochen sind, so daß die Wurzeln durch die Lücken des 

 Netzes heraustreten können. 1 Die Wurzeln durchbrechen dann bei beiden in übereinstimmender Weise 

 ziemlich senkrecht das Grundgewebe. Während aber bei den Psaronien eine Verwachsung desselben mit 

 den Wurzeln eintritt, liegen sie hier in eine Schleimschicht eingebettet, aus der sie leicht losgelöst werden 

 können. Von Interesse ist das Zustandekommen dieser Schleimschicht bei .4. Teysmanniana. Sie entsteht 

 durch Umwandlung mehrerer Zellschichten, deren Zellen eigens vom Grundgewebe und vorwiegend von 

 der Wurzel geliefert werden, in der Weise, daß sich die Zellen der äußersten Zellagen der Wurzel bedeutend 

 vergrößern und dann ebenso vvie die angrenzenden Zellen des Grundgewebes mehrere tangentiale Zelltei- 

 lungen eingehen. Die durch die Teilungen nach außen gebildeten Zellen fallen dann der Verschleimung zum 

 Opfer. Ein ziemlich frühes Stadium dieses Vorganges sieht man in Taf. III, Fig. 4, abgebildet. Die Figur stellt 

 eine kleine Partie aus dem Querschnitt einer im Stammgewebe eingebetteten Wurzel vor. W-^ist ein kleiner 

 Ausschnitt aus der äußeren Rindenschicht der Wurzel, 5 die Schleimschichte und G das angrenzende 

 Grundgewebe des Stammes. Bei b sieht man die großen peripheren Zellen der Wurzel, welche sich durch 

 die tangentialen Wände a teilen. Die Zahl der so abgetrennten Zellen ist oft beträchtlich. Das Endergebnis 

 des Vorganges ist dann eine ziemlich breite Schleimschicht, welcher man ihre Entstehung an ihrem 

 maschigen Bau und an dem Auftreten von Stärkekörnern in ihr, die dem Inhalt der aufgelösten Zellen 

 entstammen, noch ansehen kann. 



Der innere Bau der Wurzeln selbst ist in der Tat ganz übereinstimmend mit dem der Psaronien. 

 In den Fig. 1, 2a, h, 3, Taf III, sind Sektoren aus den Querschnitten der Wurzeln von Psaronius und von 

 den beiden untersuchten Marattiaceen abgebildet und zum Vergleiche nebeneinandergestellt. Der Bau der 

 starken in den Erdboden eingedrungenen Wurzeln von A. Teysmanniaua (Taf. III, Fig. 2) ist folgender: Der 

 Zentralzylinder der Wurzel ist vielstrahlig. Es treten 10 bis 13 Xylemplatten auf. Die verholzten Elemente 

 derselben reichen bis in das Zentrum. Während sie aber außen dicht zusammenschließen, bilden sie in der 

 Mitte isolierte, von Parenchym untermischte Gruppen. Häufig fließen zwei benachbarte Strahlen zu einer 

 V- oder Y- förmigen Gruppe zusammen. Zwischen ihnen liegt das Phloem mit mehreren großen Siebröhren 

 in der Mitte, ab und zu Sekretbehälter enthaltend. Die dichteren Partien desselben dürften dem Proto- 

 phloem entsprechen. Der ganze Zentralzylinder ist von der üblichen Gefäßbündelscheide umgeben Das 

 Grundgewebe besteht, wie es schon für Angiopteris eveda geschildert wird, aus zwei deutlich verschie- 

 denen Partien, der Innen- und der Außenrinde. Die Zellen der viel schmäleren äußeren Rinde (a) sind 



1 Farmer und Hill (30) erwähnen übrigens, daß sie auch bei Psaronien Wurzeln innerhalb der Bastscheide beobachteten, 

 welche »aus dem zentralen Gefäßbündelkomplex entspringen dürften«. 



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