228 A. C. OUDRMANS JR. RECHERCHES SUR l'aCIDE PODOC ARPIQU E. 



Les chiffres communiqués conviennent à des formules très diverses; 

 j'ai choisi la formule C^^R^., > p^i'ce que c'est celle que les caractères 

 physiques et chimiques de la matière rendent la plus probable. 



J'ai essayé, pour fixer la formule de l'hydrocarbure, de prépa- 

 rer un dérivé brome ; mais je n'ai, obtenu que des produits épais 

 et visqueux , qui n'offraient absolument aucune garantie de pureté 

 et ne se laissaient pas amener à un état propre à l'analyse. Je 

 n'ai pas réussi davantage à préparer sous forme cristalline des 

 produits nitro-substitués. L'acide nitrique, même assez fortement 

 étendu, attaque l'hydrocarbure à l'aide de la chaleur; mais la 

 dissolution dans divers liquides du produit brunâtre de la réaction n'a 

 fourni, par refroidissement ou par évaporation, que des matières amor- 

 phes , goudronneuses , évidemment des mélanges de corps différents. 



Par contre, il est très facile de faire naître une combinaison 

 de l'hydrocarbure en question avec l'acide picrique. Pour cela , 

 on n'a qu'à dissoudre environ 4 parties du premier composé et 

 un peu plus de 5 parties du second dans une petite quantité 

 d'alcool bouillant, et à laisser refroidir le liquide. Il s'en sépare 

 très vite de petites aiguilles cristallines déliées, d'un rouge orangé , 

 qui à l'état humide ressemblent beaucoup à Talizarine sublimée , 

 mais qui ont, lorsqu'elles sont séchées sur du papier, une légère 

 teinte jaune brunâtre. La formation de cette combinaison n'a lieu 

 que si la quantité d'alcool , dans laquelle les deux éléments sont 

 mis en présence , n'est pas trop grande ; autrement , en effet , il se 

 dépose des cristaux de l'hydrocarbure, et ce n'est que plus tard, 

 après Tévaporation partielle de l'alcool, que des aiguilles rouge 

 orangé de la combinaison apparaissent. Lorsque la solution con- 

 centrée chaude de cette dernière est étendue avec de l'alcool, 

 sa couleur rouge orangé passe immédiatement au jaune citron, 

 preuve que la combinaison a été dissociée. L'hydrocarbure se 

 comporte donc à l'égard de l'acide picrique exactement comme 

 l'anthracène et le fluorène (Berthelot , A?in. de Chimie et de Phy- 

 sique, (4) XII, p. 183, 215 et 225). 



Le picrate de méthanthrène fond à 117^ C, c'est-à-dire à la 

 même température que le méthanthrène lui-même. 



Pour l'analyse du picrate, un poids connu a été chauffé dou- 



