240 A. C. OUDEMANS JR. RECHERCHES SUR l'aCIDE PODOC ARPIQUE. 



l'oxydation de l'hydrocarbure C^K^r^ il ne se forme pas d'acide 

 téréphtalique. La faible quantité de matière sur laquelle j'ai 

 opéré ne permettait pas de se prononcer sur le plus ou moins 

 de probabilité de la formation d'autres acides aromatiques. 



Pour finir, mentionnons encore, au sujet de notre carpène, 

 que par l'action du brome on peut en obtenir deux produits de 

 substitution, CgHjgBr et CgR^^Br.^. Le premier est assez stable 

 à la température ordinaire ; le second ne l'est pas , car il se 

 décompose peu à peu avec émission de BrH et formation d'autres 

 produits de couleur foncée. Les vapeurs des deux bromures , sur- 

 tout quand ceux-ci sont évaporés en présence d'un liquide plus 

 volatil, attaquent fortement les muqueuses du nez et des yeux; 

 ces corps demandent donc à être maniés avec quelque précaution. 

 Ni l'un ni l'autre ne se laissent distiller sans décomposition. 



B. Paracrésol («-Crésol.) 



Ainsi qu'il a été dit plus haut , le produit distillé B paraissait 

 contenir, comme élément principal, une matière phénolique. Pour 

 acquérir quelque certitude à cet égard, le peu que je possédais 

 du produit fut soumis à la distillation fractionnée, dans une 

 petite cornue spécialement construite pour cet objet. Après qu'une 

 petite quantité d'eau se fut dégagée, en provoquant de violents 

 soubresauts, la température s'éleva en quelques secondes à 202*^ C , 

 et il distilla environ 2} ce. d'un liquide brun clair. Le thermo- 

 mètre monta ensuite subitement bien au-delà de 300^, et dans 

 la cornue il resta finalement une masse noire, charbonneuse. 



Une analyse du produit passé à 202° C. a fourni les résultats 

 suivants : 

 0,1748 de matière ont donné 0,4983 gr. CO. et 0,1262 gr. H^O. 



Calcule. Trouvé. 



C7 77,8 77,8 



H3 7,4 8,0 



14,8 — 

 100,1 



