A. C. OUDKMANS JK. RECHERCHES SUR l'aCIDE PODOCARPIQUE. 245 



Par rébullition avec l'acide nitrique, Thydrocarpol donne nais- 

 sance à un dérivé nitré , qui cristallise très difficilement en grains 

 rouge-brunâtre, et qui paraît se décomposer avec une grande 

 facilité. 



L'odeur de cette combinaison a beaucoup d'analogie avec celle 

 du musc. 



Les résultats de l'analyse de Thydrocarpol , obtenu par distil- 

 lation dans le vide à 220° C, ont été comme il suit: 



I) 0,1875 gr. de matière ont donné 0,5780 gr. CO, et 



0,1501 gr. H,0. 

 II) 0,2147 gr. de matière ont donné 0,6630 gr. CO^ et 



0,1719 gr. H,0. 

 III) 0,2070 gr. de matière ont donné 0,6386 gr. CO, et 

 0,1656 gr. HoO. 



100,0 



La raison pour laquelle j'ai donné à la matière phénolique 

 CjgHooO le nom d'hydrocarpol , c'est qu'elle appartient indubi- 

 tablement à ce qu'on appelle les produits d'addition de la série 

 aromatique. Plus loin, on verra que l'acide podocarpique et le 

 composé CjeH^oO peuvent être considérés comme des dérivés 

 du diphényle. Or, si dans l'hydrocarbure Cj^Hj^ on suppose 

 l'hydrogène remplacé par des radicaux alcooliques C^H2^-|-i et 

 par de l'hydroxyle, de telle sorte qu'il en résulte une combinaison 

 saturée à 16 atomes de carbone, la formule de cette combinaison 

 devra être C^gHigO; un pareil corps pourrait être désigné briè- 

 vement par le nom de carpol, et il nous conduit à regarder 

 le composé C j ^ H ^ q comme une matière relativement sursaturée 

 de la série aromatique. 



