A. C. OUDEMAiXS JR. RECHERCHES SUR l'aCIDE PODOCARPIQUE. 247 



avec succès pour préparer le i-crésol au Qioyen du thymol, et 

 par là ils ont eu même temps éclairci la structure chimique de cette 

 dernière combinaison. En effet, sous l'influence de P^O^ , le thymol 

 CjoHj40 se décomposa essentiellement de la manière suivante: 



P,03 + 6(C,oH,,0)=z6(C3HJ + 2 



C,H,0^ PO 



3H,0, 



et du phosphate de crésol obtenu on put isoler le crésol an moyen de 

 la potasse , avec formation de phosphate de potassium. La preuve 

 que le corps nommé /-crésol par MM. Engelhardt et Latschinoff 

 donnait de l'acide oxybenzoïque quand on le fondait avec la 

 potasse, ne fut fournie que plus tard par M. Barth {Aîin. der 

 Chem. u. Pharm.j CIV, p. 361 et suiv.). 



A l'exemple des deux chimistes russes, j'ai chauffé l'hydro- 

 carpol avec -l de son poids de PoOg. La réaction ne se produit 

 qu'à une température un peu élevée, mais elle marche du reste 

 assez bien quand on a appris à la régler. Au commen- 

 cement il se formait de l'hydrogène phosphore spontanément 

 inflammable; mais, en appliquant la chaleur d'une manière 

 très lentement progressive, je parvins à éviter le dégagement de 

 ce gaz, et à faire distiller une petite fraction de matière avant 

 que la masse ne se carbonisât dans la cornue. 



Le produit distillé avait l'odeur désagréable de l'hydrogène 

 phosphore, mais on lui enleva cette odeur en le chauffant dou- 

 cement avec une dissolution faible d'acide chromique. 



Après cette purification, on en sépara facilement, par la dis- 

 tillation avec l'eau, un liquide léger, qui, d'après sa composition 

 et ses caractères physiques (point çrébullition 155° C), n'était 

 autre chose que du carpène. 



0,2146 gr. de cette matière donnèrent 0,6923 gr. COç, et 



0,2146 gr. H^O. 



Calculé CaH,,. Trouvé. 



C 88,5 88,0 



H 11,5 . 11,2 



"100,0 99,2 



