À. C. OUDEMANS JR. RECHERCHES SUR l'aCIDE PODOCARPIQUE. 239 



On voit doDc que le carpène, chauffé avec l'acide chromique; 

 est oxydé en totalité , et non tranformé en une combinaison plus 

 pauvre en hydrogène. En effet, si par le calcul on ramène les 

 chiffres de l'analyse au nombre 100^ on obtient 88,6 C et 11,4 H, 

 ce qui s'accorde parfaitement avec la formule CgHj^. 



L'oxydation fut ensuite reprise; pour commencer, on chauffa 

 l'hydrocarbure avec une proportion relativement petite du mélange 

 oxydant, et celui-ci ne fut ajouté en quantité plus grande que 

 lorsque le liquide fut devenu d'un vert foncé pur. Après chaque 

 addition du mélange chromifère, on observait un dégagement 

 de CO^, assez fort, mais de courte durée. L'oxydation se fit, 

 en général , très rapidement , et il fallut des quantités relativement 

 grandes d'acide chromique pour oxyder la faible masse de 

 l'hydrocarbure. Lorsque celui-ci eut entièrement disparu, on 

 ne constata pas la formation d'un précipité blanc. La liqueur 

 verte, qui répandait une forte odeur d'acide acétique, fut, 

 après refroidissement, secouée avec de l'éther; le liquide 

 éthéré, abandonné à l'évaporation , ne laissa qu'un peu d'acide 

 acétique. Après que l'oxyde de chrome eut été précipité par 

 l'ébullition avec la potasse, on chercha inutilement, dans le 

 liquide incolore, la présence de quelque autre combinaison aro- 

 matique. 



L'oxydation de ^j^cc. de l'hydrocarbure par un mélange de 

 1 partie d'acide nitrique de 1,34 p. s. et 3 parties d'eau, ne donna 

 pas un résultat meilleur; après la disparition de l'hydrocarbure, 

 tout ce qui se sépara par le refroidissement fut une quantité 

 extrêmement petite d'un liquide huileux épais, probablement une 

 combinaison nitrée. Le liquide aqueux , qui était coloré en jaune, 

 devint rouge brunâtre quand on le satura par la potasse; l'éva- 

 poration de cette solution neutre donna lieu à la formation de 

 cristaux de salpêtre , et de la dernière eau mère on put séparer , 

 au moyen d'un excès d'acide nitrique étendu, une trace d'une 

 matière brun jaunâtre, qui offrait des indices de cristallisation 

 et qui consistait vraisembablement en quelque acide nitré. 



Des résultats obtenus on peut conclure avec certitude que dans 



