A. C. OUDEMANS JR. RECHERCHES SUR l'aCEUE PODOCARPIQUE. 251 



produits ci-dessus décrits ne se laisse expliquer qu'en admettant 

 un dégagement d'oxyde de carbone. 



Dans ce cas , en effet , on pourrait poser les équations suivantes : 



P. C3.,H,.CaOG==:CaC03 + CO + C,gH,,0 + C^ ^H.oO 



2«. C,eH,,0 =C,H30 + C,H3,. 



MaiS; comme l'expérience a appris que la quantité d'hydrocarpol 

 formé est certainement six ou sept fois plus grande que celle du 

 carpène et du paracrésol pris ensemble, il faudrait admettre en 

 outre que C^eHooO peut aussi se dédoubler suivant la formule 

 suivante : 



La formation du méthanthrol Cj-Hj^O, lequel existe pro- 

 bablement en petite quantité dans le goudron brut, peut être 

 regardée comme le résultat d'une réaction secondaire. Nous 

 avons vu, en effet, que cette matière prend naissance lorsqu'on 

 chauffe i'hydrocarpol à une température qui dépasse tant soit peu 

 le point d'ébullition 5 selon toute apparence, cela a lieu d'après 

 l'équation : 

 3(C,eH,„0) = 2(C,H30) + 2(C,H,J+C,,H,,0+CH,. 

 Pour m'assurer autant que possible de l'exactitude des for- 

 mules adoptées, j'ai aussi étudié les produits de décomposition 

 auxquels donne naissance la distillation sèche de Tacide podo- 

 carpique pur, en accordant une attention spéciale aux gaz qui 

 se dégagent dans cette circonstance. 



§ 4. Distillation sèche de l'acide podocarpique pur. 



Dès mes premières recherches sur l'acide podocarpique, j'avais 

 déjà reconnu qu'il pouvait supporter une température très éle- 

 vée (d'au moins 330° C.) sans éprouver de décomposition 

 sensible. Un essai en petit, dans lequel quelques grammes de 

 l'acide résineux furent soumis à la distillation sèche, eut pour 

 seul résultat que, à une température dépassant beaucoup 360", 

 il passa dans le récipient, outre une petite quantité d'eau, une 

 masse liquide épaisse, qui resta pâteuse après le refroidissement, 

 et que je regardai simplement comme un anhydride. 



