260 A. C. OUDEMANS JR, RECHERCHES SUR l'aCIDE PODOCARPIQU E. 



Mais, considérant en outre que le radical CgH^^ doit renfermer 

 un noyau benzolique, je suis porté à croire que nous avons 

 affaire ici à un produit de dérivation du diphényle , et , qui plus 

 est, à un membre du groupe anomal des produits d'addition. 

 Les faits observés indiquent en effet que l'acide podocarpique 

 contient H 4 de plus qu'une matière aromatique — au sens ordi- 

 naire du mot — complètement saturée. 



Tant que la constitution du carpène obtenu reste inconnue, 

 il est impossible de rendre cette idée par une formule entière- 

 ment élaborée. Du reste , quand même cette constitution nous 

 serait dévoilée, nous nous trouverions encore dans Tincertitude 

 concernant la place qu'occupent les radicaux subtituants CO2H, 

 OH, CH3 etc. Un seul point a pu être mis hors de doute: c'est 

 que le radical OH prend vis-à-vis de 1 radical méthyle la posi 

 tion qui est ordinairement représentée par les chiffres 1.4. 



Quoi qu'il en soit, il ne me paraît pas inutile de montrer 

 comment la formule de structure de la combinaison pourrait être 

 exprimée. A cet effet, je partirai de la supposition que la com- 

 binaison CgHj^ possède une constitution analogue à celle des 

 terpènes , supposition qui , d'après ce que nous avons dit au sujet 

 de la nature de cette combinaison, repose sur un fondement 

 assez solide. 



Le carpène peut alors être représenté par une des formules 



suivantes : 



I. n. m. 



C.H3(H,) \ceI c,H,(H,) J^^^ C,H,(H,) IC3H,. 



'CH3 ^'^' 



Ces trois formules sont l'expression brute de plusieurs cas 

 d'isomérie, dont il est difficile de déterminer le nombre aussi 

 longtemps que nous savons si peu de chose touchant l'influence 

 que le H^ en excès (placé entre ( ) dans la formule) exerce sur 

 la nature des hydrocarbures aromatiques. Si l'on admet que le 

 placement différent de ces atomes d'hydrogène exerce une influence 

 analogue à celle qui s'observe pour le placement différent de CH 3, 



