262 A C. OUDEMANS JR. RECHKRCUES SUR L ACIDE PODOGARPIQUE. 



et CyHgO s'expliquerait de la manière la moins forcée au moyen 

 d'une structure analogue à celle que représente le schéma suivant. 

 11 ne faut d'ailleurs pas perdre un instant de vue que le nombre , 

 la nature et la place des radicaux substituants (sauf en ce qui 

 concerne les groupes CH^ et OH appartenant au paracrésol) 

 sont ici pris tout à fait arbitrairement, de sorte que le schéma 

 est seulement destiné à rendre sensible une idée indiquant la 

 constitution de l'acide podocarpique dans ses traits généraux. 



COOH 



C 

 H_C C~OH 



CH,— C C— H 



C 



C 



CH 



H^ 

 H— C 



C H C 



C> 



C' 



CH; 



^H 

 CH- 



H 



H 



Cette figure schématique exprime surtout nettement que, dans 

 la décomposition de l'acide podocarpique, un des anneaux ben- 

 zoliques n'a besoin que d'emprunter un seul atome d'hydrogène 

 aux radicaux qui entourent l'autre anneau, pour se transformer, 

 avec élimination de CO^, en paracrésol. 



Elle montre ensuite que dans le radical CgHjg il n'est plus 

 resté qu'une seule des liaisons doubles des atomes de carbone du 

 noyau benzolique correspondant. Sous ce rapport, il importe peu 

 que les radicaux substituants consistent en SCHj, ou en CjHg 

 et CH3, ou simplement en C3H7; puisque, dans les deux 



