206 a. c. oudemans jr. recherches sur l'acide podocarpique. 



L'analyse a fourni les résultats suivants : 



I) 0,2315 de matière ont donné 0,6460 gr. CO, et 0,1821 gr. H^O. 

 II) 0,1910 gr. de matière d'une autre préparation ont donné 0,5238 

 gr. CO2 et 0,1480 gr. H^O. 



§ 4. Dérivés nitrés de Facide podocarpique. 



On parvient facilement à nitrer l'acide podocarpique en le 

 chauffant avec de l'acide nitrique étendu. Suivant que la tempé- 

 rature et la force de l'acide varient, il se forme deux combinai- 

 sons nitrées différentes, l'acide mono- et dinitropodocarpique , ou 

 bien un mélange de ces deux acides. 



Mes premières tentatives pour réaliser la substitution nitrée échouè- 

 rent, parce que je faisais agir l'acide nitrique dans un trop grand 

 état de concentration. Au commencement, il est vrai, et à une 

 douce chaleur, il était facile d'observer la formation d'un pro- 

 duit nitré jaune; mais la suite de la réaction donnait ordinaire- 

 ment lieu à une effervescence subite , qui se terminait par la for- 

 mation d'une résine jaune pâle, amorphe et visqueuse. 



Après quelques tâtonnements, je me suis arrêté à la méthode 

 suivante pour la préparation des deux produits nitrés. 



Une certaine quantité d'acide podocarpique pur est délayée 

 dans un mortier de porcelaine, avec de l'eau, en une bouillie 

 claire; le mélange est versé dans un verre cylindrique, et chauffé, 

 avec le double de son volume d'acide nitrique de 1,2 P. S., à 

 environ 70° C.,.avec la précaution de remuer continuellement. 

 L'acide résineux blanc prend peu à peu une teinte jaune foncé. 

 Quand cette teinte ne change plus, on étend d'eau le contenu 

 du verre, on filtre et ou lave avec soin la masse solide. Aussi- 

 tôt qu'une effervescence se manifeste, l'action ultérieure de l'acide 

 nitrique doit être prévenue par l'addition d'eau froide. 



