A. G. OUDEMANS JR. RECHERCHES SUR l'aCIDE PODOGARP IQU E. 207 



La masse jaune est ensuite séchée à 100'^ C, puis dissoute 

 dans l'alcool concentré et bouillant. Par le refroidissement ^ il se 

 dépose de petits cristaux très brillants du premier produit nitré; 

 l'eau mère, évaporée, donne encore une petite quantité de la 

 même combinaison. En dernier lieu on obtient, à l'aide de l'évapo- 

 ration spontanée, des cristaux qui se distinguent au premier 

 coup d'œil des précédents , en ce qu'ils ont un aspect tétragonal ^ ) 

 et présentent à peu près la forme du ferrocyanure de potassium. 

 Ils ont en outre une teinte jaune plus pâle , et s'attachent 

 d'ordinaire uniformément sur les parois du vase dans le cours de 

 l'évaporation spontanée. Ces cristaux sont formés par le produit 

 dinitré, lequel est beaucoup plus soluble dans l'alcool. Le liquide, 

 qui devient de plus en plus brun , refuse finalement de cristalliser, et 

 contient alors des matières amorphes, peu propres à une étude ulté- 

 rieure, et qui proviennent probablement de l'acide résineux par 

 oxydation et substitution de NO^ à H. 



Si l'on cherche principalement à préparer le premier produit 

 nitré, on fait bien de prendre de l'acide nitrique plus étendu 

 que celui dont il a été question ci-dessus. Un très bon résultat 

 est obtenu en employant un mélange de 1 partie d'acide nitri- 

 que de 1,34 P. S. avec 4 — 5 parties d'eau. A la longue, un 

 résultat égal est même atteint avec des acides encore plus dilués. 



vSi au contraire l'acide résineux sec est broyé à froid avec de 

 l'acide nitrique de 1,34 P. S. , puis porté avec précaution à une 

 |: chaleur tiède , il se forme beaucoup de produit dinitré. 



Il existe d'ailleurs un moyen d'obtenir, sans beaucoup de peine, 

 le produit dinitré tout à fait pur et exempt de produit mononi- 

 tré. Ce moyen est le suivant: en chauffant légèrement 1 partie 

 d'acide podocarpique avec 4 — 5 parties d'acide sulfurique concentré 

 on prépare l'acide monosulfopodocarpique ; on étend le produit 

 brut de 40 fois sou volume d'eau, on filtre, on ajoute au liquide 

 filtré 1 partie d'acide nitrique de 1,2 P. S., et on fait bouillir. 



(' Les cristaux ne sont tétragonaux qu'en apparence ; leur forme est probable - 

 ment rhombique. 



