A. C. OUDEMANS JR. RECHERCHES SUR l'aCIDE PODOCARPIQUE. 219 



La dissolution de ce corps blanc dans l'alcool à 70 pour cent 

 dépose, après un temps plus ou moins long, de très jolis petits 

 cristaux clinoédriques. Ils consistent en une combinaison de l'acide 

 éthylbromopodocarpique avec l'alcool. 



La formation de cette combinaison au sein d'une dissolution 

 étbérée, dans les conditions indiquées, ne peut s'expliquer que 

 par la circonstance que l'éther employé contenait de l'alcool. Le 

 produit engendré n'est d'ailleurs, — fait assez étrange, — pas 

 l'étber étbylique neutre, mais l'acide éthylbromopodocarpique ,, et 

 celui-ci paraît avoir une grande tendance à se combiner avec 

 l'alcool. J'ai pu me convaincre que l'alcoolate prend naissance 

 beaucoup plus facilement quand on ajoute un peu d'alcool absolu 

 à la dissolution éthérée de l'acide podocarpique , avant d'y verser 

 la dissolution éthérèe du brome. 



La conclusion, qn'il s'agit bien d'un alcolate, se fonde non- 

 seulement sur les résultats de l'analyse, mais aussi sur les faits 

 suivants. 



Lorsque la combinaison solide cristalline est chauffée au bain- 

 marie, elle fond en un liquide incolore épais, qui, à l'aide de 

 l'agitation, se transforme peu à peu, avec un faible dégagement 

 de bulles gazeuses, en une matière blanche solide. Le corps 

 primitif a alors perdu environ 11 pour cent de son poids. Si l'on 

 exécute cette expérience un peu plus en grand , dans une cornue , 

 on voit des vapeurs d'alcool se condenser dans le col de l'appa- 

 reil, et il n'est pas difficile, en soumettant à la distillation 

 quelques grammes de la combinaison solide, d'obtenir assez de 

 liquide pour qu'on puisse y reconnaître , par toutes ses propriétés , 

 de l'alcool presque pur. Il en a, en effet, les caractères physi- 

 ques (odeur, point d'ébuUition, etc.), se mêle avec l'eau en 

 toutes proportions, donne facilement de l'aldéhyde par oxydation 

 avec le bichromate de potassium et l'acide sulfurique , etc. 

 Alcoolate d'acide éthylbromopodocarpique. 



La combinaison se dissout facilement dans l'alcool et dans le 

 chloroforme. 



L'analyse a conduit aux résultats suivants ; 



