A. C. OUDËMANS JR. REGHEUCHES SUR l'aCIDE PODOG ARPIQUE. 221 



§ 14. Acide acétylpodocarpique. 



Cj 7H2j(C 21130)03 



Pour mieux établir dans l'acide podocarpique l'existence d'un 

 radical OH n'appartenant pas au carboxyle, j'ai soumis l'acide 

 à l'action du chlorure d'acétyle. A la température ordinaire ^ les 

 deux matières ne réagissent pas; mais sous l'influence de l'ébul- 

 lition, il y a formation d'un produit acétylé, comme on le 

 reconnaît à ce que l'acide résineux^ d'abord non dissous, dispa- 

 raît dans le liquide avec dégagement de gaz chlorhydrique et ne 

 s'en sépare pas par le refroidissement. Lorsque l'ébuUition a été 

 soutenue pendant une heure, et que l'excès de chlorure d'acétyle 

 est presque entièrement volatilisé; l'addition d'eau donne lieu à 

 un précipité blanc, qui, d'abord mou, devient peu à peu cassant 

 quand on le malaxe longtemps avec de l'eau , et est alors sensi- 

 blement exempt de chlorure d'acétyle. Par dissolution dans l'alcool 

 étendu , cette matière peut être amenée à cristalliser ^ quoique 

 beaucoup plus difficilement que l'acide podocarpique. Avant 

 de fournir des cristaux , le liquide devient ordinairement trouble , 

 et sur les parois du vase il se forme un dépôt demi-fluide vis- 

 queux. Peu à peu, toutefois, celui-ci se transforme entièrement 

 en un amas de très petites aiguilles cristallines blanches. C'est 

 l'acide monoacétylpodocarpique. Les cristaux ont ïine odeur faible, 

 désagréable , qui rappelle celle de l'anhydride acétique. A 100° C 

 ils commencent à se ramollir, et à des températures plus éle- 

 vées ils prennent peu à peu une consistance butyreuse, jus- 

 qu'à ce que, vers 152° C, ils entrent en fusion complète. Par 

 le refroidissement, le liquide se concrète en une résine amorphe 

 translucide. 



L'analyse du dérivé acétylé a donné les résultats suivants: 

 0,1921 gr. de la matière ont donné 0,5063 gr. CO^ et 0,1349 

 gr. H^O. 



Calculé. Trouvé. 



C 72,2 , 71,8 



H 7,6 7,8 



