A. C. OUDEMANS JR. RECHERCHES SUR l'aCIDE PODOCARPIQUE. 199 



ne se prêtent pas à une mesure exacte ^ attendu que les faces 

 sont ternes et légèrement concaves. Elles paraissent être inclinées 

 de 60^ à 65'', de sorte que le prisme est peut-être oo P |. Le 

 clivage dans la direction de la face transversale indique la bonne 

 position du cristal. 



L'acide podocarpique est insoluble dans Feau, presque insoluble 

 dans le benzol, le chloroforme et le sulfure de carbone, légère- 

 ment soluble dans l'acide acétique étendu (surtout à la tempé- 

 rature de l'ébullition) , très facilement soluble dans l'alcool, l'éther 

 et l'acide acétique cristallisable. D'une dissolution saturée dans ce 

 dernier liquide il se sépare quelquefois par le refroidissement en 

 amas cristallins assez grands. 



Il fond à 187° — 188° C, et forme après le refroidissement un 

 verre trauparent, qui ne redevient pas cristallin. Chauffé au-dessus 

 du point de fusion, il s'évapore un peu, en répandant une odeur 

 aromatique spéciale II ne se décompose qu'à une température 

 passablement élevée, et donne alors pour produit essentiel une 

 matière volatile , qui se condense en une masse amorphe visqueuse. 



Il exerce une action énergique sur le plan de polarisation, 

 qu'il dévie à droite. Les déterminations que j'ai faites au polari- 

 strobomètre, avec une dissolution alcoolique d'un degré de con- 

 centration £ = 0,092, m'ont donné les résultats suivants (comme 

 ; moyennes de 16 — 20 mesures): 



T («)D 



— 1,6 -> 136°,7 



— 2,2 137 ,1 

 + 16,8 135 ,7 

 +24,0 "^ 134 ,6 



De ces chiffres on déduit la formule: 



('0D^=::-^135^7+O''"',133(17—t) — 0^,00361(17— 1)2. 



Pour ce qui regarde enfin la composition chimique , les résultats 

 de l'analyse élémentaire se laissent représenter le mieux par la 



