physiologischen Botanik während des Jahres 1846. 259 



Soc. — Marchand und Erduiann Journal f. prakt. Chemie 

 Bd. 38. p. 449. 



Roccella tinctoria, bekanntlich die beste Sorte Orseille lie- 

 fernd, wurde zuerst von Heeren untersucht; dieser entdeckte das Ery- 

 thrin und die Roccellsäure. Kane fand darauf später das Erythrilin 

 und einen von ihm Erythrin genannten Körper, der jedoch dem Hee- 

 ren'schen Pseuderythrin glich. E. Schunck benutzt zu seiner Analyse 

 Roccella tinctoria var. fuciformis aus Angola und Madagascar. Die 

 zuerst, krystallinisch gewonnene Masse glich Heeren's Erythrin und 

 Kane's Erythrilin; der Verf. nennt sie Erythrinsäur e; sie ist es, 

 welche die Farben erzeugt und um deretwillen die Pflanze technisch 

 angewandt wird; 1 Pfd. Roccella gab 60 Gran derselben; sie ist, rein 

 dargestellt, ganz weiss, geschmacklos, löslich in kaustischen und 

 kohlens. Alkalien, Kalk- und Barytwasser, Wasser, Alkohol und 

 Aether; röthet Lackmus, und verwandelt sich durch Alkalien in Or- 

 cin und Kohlensäure, so wie das Lecanorin. Mit Kupferoxyd analy- 

 sirt besteht sie aus 34 C 19 H 15 O. — Kocht man die Erythrinsäure 

 mit Alkohol, so erhält man Erythrinäther, welcher dem Heeren'schen 

 Pseudoerythrin und Kane's Erythrin gleicht. — Der bittere Geschmack 

 der Roccella' rührt von dem Erythrinbitter oder Pikroerythrin her, 

 welches erhalten wird, indem kochendes Wasser auf Erythrinsäure 

 einwirkt. — Zieht man die Flechte mit Ammoniak in der Kälte aus, 

 so löst sich sowohl Erythrinsäure als Heeren's Roccellsäure, die 

 als eine fette Säure anzusehen ist und sich in Alkohol und Aether, nicht 

 aber in Wasser, löst. Aus der alkoholischen Lösung herauskrystal- 

 lisirt, besteht sie, mit Kupferoxyd analysirt, aus 24 C 23 H 6 O. 



Knop lind Schnedermann Chemisch -physiolog. Unter- 

 suchung der Cetraria islandica. In: Nachr. v. d. G. A. üni- 

 vers. und der kgl. Ges. d. Wiss. zu Göttingen p. 97. — Flora 

 1846. p. 239. 



In der äussersten Rindenschicht fanden die Herren Knop und 

 Schnedermann in der Stärke-führenden Intercellularsubstanz Cetrar- 

 säure, die mit Alkalien, Salze, von citronengelber Farbe und un-. 

 erträglich bitterm Geschmack bildet; ferner Lichesterinsäure mit 

 Alkalien seifenähnliche Salze bildend; endlich Th all o chlor eine 

 vom Chlorophyll verschiedene Substanz. Die durch Jod sich bläuende 

 Flechtenstärke, durch Auflösen in Salzsäure, Verdünnen durch Was- 

 ser und Fällen mit Weingeist erhalten, trennt sich von der auf dem 

 Filtrum zurückbleibenden Gallerte (der Mulder'schen Flechtenstärke), 

 welche sich durch Jod nicht bläuet. Die Stärke nebst der Gallerte 

 bilden die Intercellularsubstanz. 



John Thomson Analysis of tivo . . . Epiphijtes. In : 

 Brevvster's Phil. Mag. and Journal of Sc. Vol. 28. p. 420. 



Der Verf. untersuchte Vanilla planifolia und Commelina Skinneri 

 In der erstem fand er 89,06 Wasser und 9,845 organische Substanzen. 



