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Pendant cette durée, si nous rejetons pour la température de 17° la 

 valeur de k^ correspondant à 3o minutes, on a en moyenne 



(/.■.),r== 0,127; (/'■;)30=O,3i4. 



Si nous déterminons le coefficient de température de vitesse pour 10°, 

 ^■^Y^ en utilisant la formule de Van 't Hofî : 



on trouve 



6rz:0,302 et -^-^^=2,0, 



nombre petit, comme cela arrive pour les réactions d'ordre élevé (' ), et qui 

 est voisin de i,8, moyenne donnée par M. Dhar pour les réactions du qua- 

 trième ordre. 



Toute liqueur chromique alcaline qui évolue, finit toujours par se coa- 

 guler; avec des solutions ayant la concentration précédente, le temps 

 nécessaire a été d'autant plus petit, que la température était plus élevée : 



A 17° il a fallu 12 jours pour observer la coagulation, à 20° il a fallu 

 10 jours, et à 3o° un peu plus de 2 jours. 



Nous avons ensuite suivi cette évolution en mesurant, par la balance de 

 Curie-Chéneveau, la susceptibilité magnétique des solutions alcalines 

 d'hydrate chromique, qui sont restées constamment paramagnétiques. Cette 

 grandeur pour l'hydrate chromique a été calculée en admettant qu'il y ait 

 additivité entre son magnétisme et ceux des sels et de l'eau de la dissolu- 

 tion; pour avoir une sensibilité suffisante, nous avons dû utiliser des solu- 

 tions concentrées. 



Voici les résultats de deux séries à la température 19"- 21" : 



Solution 1 (par litre, 27*^,8 de Cr^O^ et 4'"«',38 de NaOH). 



Durée d'évolution. .. . o(extrap.) 17™ 35'" 76™ 226" 263"' 337" 397°' i357' 

 lô*^/^ 58,3 56,7 55,0 53,3 5i,7 5i,3 00,9 5o,5 5o,2 



Solution -2 (par litre, 37^,07 de Cr-O^ et 4™"=, 38 de NaOH). 



Durée d'évolution o(extrap.) i3" 23=° 35"" 66" 92™ 160"' 228"" 1188" 



lo'^/ 57,8 55,1 54,. 'i 53,7 52,7 5 1,9 5t,6 5 1,2 5o 9 



(') DîiAR, Thèse de doctorat ^ .^ janvier 1919. 



