SÉANCE DU lO FÉVRIER I919. 321 



orig-iiie l'acide carbonique et l'ammoniac. Une diastase exercerait sur Ijcur 

 combinaison [carbonate (Schmiedeber^)ou carbamate (Drechsel) d'ammo- 

 nium], avec des rendements extrêmement élevés, à l\o° au maximum et en 

 milieu aqueux, une désbydralation, qui n'a pu être réalisée m vi'fro que 

 de manière très limitée, sous des pressions considérables, à i3o''-i4o°, et 

 en partant du carbonate d'ammonium solide. 



Avant d'interroger la matière vivante sur le mécanisme de l'uréogenèse, 

 il nous a paru plus logique et plus simple de chercber d'abord à connaître 

 le processus que suivent les matières organiques pour se convertir en urée 

 par oxydation. La métbode de dosage de l'urée par le xantbydrol nous a 

 valu la découverte de faits importants que, depuis 60 ans, nombre d'auteurs 

 ont eu sous les yeux sans les voir, par suite de l'imperfection des procédés 

 analytiques en usage. 



l. Un corps in/ermédiaù^e, produisant spontanément T urée, prend naissance 

 par oxydation des matières protéiques et des acides aminés. 



Protéiques. — Ces substances, transformées pour la première fois en urée 

 par Bécbamp (i856 et 1870), oxydées par le procédé Béchamp, produisent 

 très nettement une^ matière génératrice de l'urée. 



Après avoir subi rox.ydation par MnO*K, une solulioii de caséine- contient 

 25,7 d'urée pour 100. Le chauffage de la liqueur, en présence de NH*CI, élève le 

 rendement à f\^,i2> de protéique. 



Dans lés mêmes conditions, on trouve: urée pour 100 de fibrine après oxydation, 38; 

 urée pour 100 de filîrine après oxydation et cliau(l';ige de la liqueur avecNH^Cl, Zj", 28. 



Acides aminés. — Il est facile de démontrer que la formation de l'urée 

 par oxydation ammoniacale des acides aminés, découverte par Hof- 

 meister (1896), est précédée et résulte de la formation d'un terme inter- 

 médiaire uréogène. 



Une solution d'asparagine qui, après oxydation, ne renferme que des 

 traces d'urée, en contient, après chauffage avec NH'Cl, 10^,9 pour 100 

 d'amino-acide oxydé. 



Une solution résultant de l'oxydation ammoniacale du glycocolle con- 

 tient 0^,57 d'urée pour 100. Après chauffage avec NH'* Cl, le rendement 

 s'élève à 17^,67 de glycocolle. 



Description de cette dernière expérience. — Proportion des réactifs : glycocolle, is; 

 eau, lo'^'""; ammoniaque à 2", 2, 10'^"'; Mn 0*K pulv., 7s. Durée de l'oxydation : i^" 45™. 

 Température maxima : 55°^ Volume du liltrat et des eaux de lavage : 100'^''^'. Dosage 



