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du laboratoire, des cristaux se sont déposés sur les parois des flacons dans lesquels on 

 avait versé les solutions éthéro-acétiques. 



On a rassemblé ifc', i5 de ces cristaux, que l'on a purifiés en les traitant à rébullilion 

 par 20*^™' d'alcool à jS"^ additionnés d'un peu de noir animal. On a filtré chaud et 

 abandonné à la cristallisation. Les nouveaux cristaux pesaient os,86; ils fondaient au 

 bloc à H- 190° en même temps que la québraclnte retirée du Grevillea robusta. Ils 

 ont donné comme pouvoir rotatoire aD=— Se", 6. (l*ouvoir rotatoire de la québra- 

 cliite d'après Tanret : — 80°.) 



C'était donc bien de la québraclnte ou métliylinosite gauche : ce qui a, d'ailleurs, 

 été confirmé par la transformation du produit, à l'aide de Hl, en inosite gauche à 

 pouvoir rotatoite «u = — 64°, 9. (Tanret a trouvé — 65°.) 



II. Les solutions éthéro-acétiques, dont la québracliite s'était séparée, ont été 

 évaporées en consistance d'extrait. L'extrait, épuisé par l'alcool à 90"" bouillant, a 

 donné un liquide coloré que Ton a distillé à fond sous pression réduite. Le résidu a 

 été repris à fébullition par 100'^'"' d'éther acétique. La solution, décantée après un 

 repos de 24 heures, a laissé déposer peu à peu des cristaux en aiguilles (ife',10) 

 que l'on a purifiés encore par dissolution à chaud dans lo'""' d'un mélange à volumes 

 égaux d'alcool à 9.5' et déther acétique en présence d'une trace de charbon animal. 

 Après filtration et refroidissement, la cristallisation a commencé; elle était terminée 

 en deux jours. Ces nouveaux cristaux ont été recueillis, lavés avec un peu d'éther 

 acétique, puis abandonnés à la dessiccation à l'air jusqu'à poids constant. 



Ce produit n'est pas réducteur, il a donné comme pouvoir rotatoire : aj, :^ ^-60°, 5, 

 c'est-à-dire sensiblement le pouvoir rotatoire de larbutine cristallisée avec une molé- 

 cule d'eau. 



A quelques centigrammes de cristaux placés sur un verre de montre, on 

 a ajouté une goutte d'eau, puis une goutte de perchlorure de fer au 

 dixième : il s'est produit une belle coloration bleue identique à celle qu'on 

 a obtenue en opérant en même temps et de la même façon avec l'arbutine 

 du Poirier ou du Grevillea. 



L'essai avec l'émulsine a été fait en ajoutant, à i5""' de solution renfer- 

 mant 0^,223 de produit, i5'"" d'une solution d'émulsine à i pour 100. 

 En 2 jours, à l'étuve à H- 3o", la rotation avait passé de — i°4<^' à -+- 16' 

 (la rotation due à l'émulsine étant déduite) et il s'était formé, pour 100''"'', 

 0^,78 de glucose. Soit un indice de réduction de 670, indice qui est très 

 rapproché de celui de l'arbutine (700). 



Enfin, on a agité avec de l'éther la solution dans laquelle le produit avait 

 été hydrolyse; puis on a laissé évaporer spontanément le liquide éthéré. 

 Le résidu cristallisé en longs prismes était de Thydroquinone. 



Ainsi, en résumé, on a retiré des feuilles de VEakea lamina de la que- 



