SÉANCE DU 17 MARS 1919. 56 1 



gênés dont Thalogène est situé au voisinage d'un oxhydrile alcoolique, 

 seuls capables d'engendrer une fonction glycidique au contact des alcalis, 

 étaient seuls susceptibles de réagir sur lephospbate trisodique pour donner 

 naissance aux monoélhers orthophosphoriques correspondants. J'ai voulu 

 voir s'il en était réellement ainsi, ou bien si l'action des dérivés halogènes 

 sur le phosphate trisodique en liqueur aqueuse ne constituait pas une 

 méthode plus générale de synthèse des acides monoalcoylorlhophospho- 

 riques. J'ai été ainsi amené à étudier l'action des dérivés halogènes gras 

 sur PO'Na'. La présente Note a pour but d'exposer les résultats obtenus 

 avec les iodures alcooliques. 



J'ai constaté que, conformément à la seconde alternative ci-dessus, les 

 iodures alcooliques réagissent sur le phosphate neutre de sodium en solu- 

 tion aqueuse avec formation notable du monoéther phosphorique corres- 

 pondant, mais dans le cas des premiers termes de la série seulement : 



PO(ONa)3 4- RI =PO(ONa)^OH + Nal. 



Les expériences ont porté sur les iodures de méthyle, d'éthyle, d'allyle, 

 de propyle, d'isopropyle et d'isobutyle qu'on a fait réagir, en proportion 

 équimoléculaire, sur le phosphate trisodique, en solution aqueuse demi- 

 normale. On a opéré en vase clos, à la température de 60° avec les iodures 

 de méthyle et d'allyle, et à la température de 100° avec les autres iodures. 

 La proportion de monoéther phosphorique formée a atteint 



On a eilectué l'extraction du monoéther, après éhmination du phosphate 

 non combiné, ù l'état de sel de calcium très peu soluble, même à froid. Les 

 rendements en méthyl et en éthylphosphates de calcium, qui ont été 

 respectivement de (j2,5 et de 42, "> pour 100 par rapport aux corps réagis- 

 sants, dépassent de beaucoup ceux fournis par la méthode de Cavalier ('), 



(*) Cavalikr, Ann. de Chini. et de Phys., -" série, t. 18, 189g, p. 449- 



