SÉANCE t)U 3l MARS I919. 689' 



électrodes, diminue lorsque la force électromotrice alternative appliquée 

 augmente, devient positive et va en croissant de plus en plus. Mais elle varie 

 plus vite pour la petite électrode que pour la grande, en sorte que la première 

 devient positive par rapport à la seconde, la différence e^ — e^ devenant de 

 plus en plus grande. Quant au courant j, bien que différent du courant t,, 

 il en reste assez voisin pour qu'on puisse attribuer les écarts au fait que la 

 résistance R du circuit est mal connue, de sorte qu'il n'est guère possible 

 d'affirmer qu'en dehors de la polarisation, il intervient d'autres causes de 

 redressement. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la m'ibiUié des atomes d'hydrogène dans les 

 molécules organiques. Action de la phénylhydrazine sur les dioxindols. 

 Note de M, J. 3Iartinkt, présentée par M, A. Haller. 



Parmi les causes qui peuvent influer sur la mobilité des atomes d'hydro- 

 gène, deux sont particulièrement importantes : le voisinage d'éléments à 

 caractère électronégatif et une position particulière par rapport aux doubles 

 liaisons. 



Si deux atomes a et ^ sont unis par une simple liaison, un atome d'hydro- 

 gène porté par a est mobile si ^ porte une double liaison 



Ha — 3r=. 



Considérons la formule molécule du dioxindol : 



'^^ |CaOH(2) 



H 



des deux atomes d'hydrogène de son groupement fonctionnement alcool 

 secondaire, l'un (i) est dans la position remarquable indiqué, l'autre (2^ 

 est réuni à un atome d'oxygène. Par suite, bien que le groupe carbonyle 

 des dioxindols ait un caractère lactamique et non cétonique, ces corps ont 

 une structure moléculaire qui rappelle celle des alcools-a.-cétoniques. Or, 

 on sait que la phénylhydrazine agit sur cette classe de composés pour 

 donner des diphénylhydrazones ou osazones. 



