SÉANCE DU 22 AVRIL I919. 826 



A 10°, la loi dés carrés est assez juste (l'écart maximum est o,o3 A), 

 mais non celle des cubes : la courbe théorique chevauche autour de la réelle 

 avec des écarts de o,34T. 



V. A 12°, on peut poser Aa/i- et Ta/z"*, mais pas rigoureusement, les 

 écarts pouvant aller à 4 pour 100. Dans mon appareil, les erreurs d'évalua- 

 tion de A, dues aux frottements de Tarbre porte-hélice sur ses paliers, ne 

 dépassent pas 0,02 A. 



En comparant les courbes de cette pale avec celles de I, j'ai trouvé que 



celles de I à 22°, 5 d'incidence sont presque superposables à celles de V, du 



moins au-dessous de 9 tours. Au-dessus, les écarts peuvent atteindre 



7 pour loo. Il y a là un phénomène intéressant d'isodynamisme, tout à fait 



• indépendant de la similitude géométrique. 



Pales semblables . — Comparons les trois pales I, VI, VII, et voyons si les 

 rapports de A à D' et de T à D^ sont constants. 



Ces rapports ne sont sensiblement constants qu'à 20", avec toutefois un 

 plus grand écart pour la plus petite. 



CHIMIE ORGANIQUE. — De l' action de l' acétylène monosodè sur quelques éthers 

 halogènes des alcools secondaires et tertiaires. Note de M. Picox, présentée 

 par M. A. Haller. 



Dans un Mémoire publié antérieurement, nous avons indiqué en colla- 

 boration avec M. Lebeau (') que l'acétylène monosodé dissous dans l'am- 

 moniac liquide réagissait sur les dérivés halogènes en donnant naissance à 

 des carbures acétyléniques vrais 



CNa = GH -f- KX = Na X + R - G E^ Cil . 



Les iodures de méthylejd'éthyle(-), de propyle f^)et de butyle ont respec- 

 tivement fourni l'allylène, le butine, le pentine et l'hexine. Dans la présente 

 Note, nous examinerons l'action de l'acétylène monosodé sur quelques éthers 

 halogènes des alcools secondaires et tertiaires. 



(') Lebeau ei Picon, Comptes rendus^ t. 150. igiS, p. 1077. 



(-) Picox, Comptes rendus, t. 158, igi/^i P- 1184. • 



(•*) Pïcox, Comptes rendus^ t. 158, 19145 P- i3'i6. 



