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Le chlorure d'isopropyle ne réagit pas sur l'acétylène monosodé en 

 solution dans rammoniac liquide à la pression normale vers — l\o''. L'action 

 est aussi sensiblement nulle à l'autoclave à la température ordinaire. Si, 

 par contre, on ajoute au mélange d'acétylène monosodé, d'ammoniac 

 liquide et de chlorure d'isopropyle, une petite quantité de noir de platine 

 et qu'on élève ensuite progressivement la température jusqu'à 40", l'attaque 

 du chlorure d'isopropyle se produit. On laisse en contact quelques minutes 

 à 40°. Les produits volatils de la réaction sont constitués par une proportion 

 notable d'acétylène, du propylène (environ 5o pour 100 de la quantité théo- 

 rique) et du chlorure d'isopropyle inaltéré. On ne trouve pas trace d'autres 

 carbures. 



Dans cette réaction de l'acétylène monosodé sur le chlorure d'isopropyle, 

 il ne se produit pas de carbure acétylénique vrai. 



Le propylène a été traité par une solution aqueuse et alcaline d'iodomer- 

 curate de potassium dans les conditions indiquées par MM. P. Lebeau et 

 A. Damiens (*) afin de le priver d'acétylène, puis séché sur la potasse 

 fondue et ensuite condensé à — 80". A cette température, le chlorure d'iso- 

 propyle n'a aucune tension de vapeur et en faisant le vide avec une trompe 

 à mercure sur le gaz liquéfié, on extrait d'abord de l'air chargé de propy- 

 lène puis, bientôt du propylène pur. 



La même expérience répétée avec du chlorure d'isopropyle (10^), de 

 l'ammoniac et du noir de platine (0^,75), mais en l'absence d'acétylène 

 monosodé ne fournit qu'une transformation à peu près nulle. 



L'iodure d'isopropyle ne réagit pas à — 4o° sur l'acétylène monosodé, 

 mais lorsque le mélange contenu dans l'autoclave atteint la température 

 ordinaire, la réaction se produit avec formation de propylène. Après avoir 

 laissé les gaz se dégager, on trouve dans l'autoclave un résidu constitué 

 par une petite quantité d'acétylène monosodé qui est toujours employé en 

 léger excès, par de l'iodure de sodium et de l'ammoniac (-), on ne trouve 

 plus d'iodure d'isopropyle; la réaction a été complète. 



Il s'est produit du propylène avec un rendement de 83 pour 100. Ce 

 dernier rendement, la décomposition à peu près complète de l'acétylène 



(') P. Leijeau el A. Damie.ns, Comptes rendus, t. 15G, 1910, p. 55~. 



(-) L'iodure de sodium reste sous forme de combinaison ammoniacale. Cet iodure 

 est, en effet, soluble dans l'ammoniac liquide à — 4o° et la solution obtenue fournit 

 par évaporation de l'ammoniac à la température ordinaire des cristaux fusibles à 20° 

 dont la composition est sonsiblement Nal.'î Az.TP. 



