SÉANCE DU 22 AVRIL I919. 827 



monosodé et la formation d'iodure de sodium permettent de penser que la 

 réaction est bien la suivante : 



GH3-CHI — CH'+CNa^CH = CH^- GH =CH2+ Nal + CH = CFl. 



L'iodure de butyle secondaire en présence d'un léger excès d'acétylène 

 monosodé dissous dans l'ammoniac liquide fournit une réaction analogue à 

 celle obtenue avec le précédent iodure. Elle ne se produit qu'à l'autoclave 

 et à la température ordinaire. On obtient une grande quantité d'acé- 

 tylène et du pseudobutylène. On condense ce dernier gaz à — 80° puis, 

 pour le priver des traces d'acétylène dissous qu'il contient, on ajoute dans 

 le carbure liquéfié environ un cinquième de son poids de nitrate d'argent 

 pulvérisé. Après un contact de 2 heures pendant lequel on a agité à quatre 

 ou cinq reprises, l'acétylène est complètement précipité. Le carbure éthylé- 

 nique est alors séparé par distillation puis séché sur la potasse fondue. Le 

 rendement est de 70 pour 100. 



L'iodure d'hexyle secondaire préparé au moyen delà mannite et de l'acide 

 iodhydrique et l'iodure de capryle se comportent d'une façon comparable 

 en présence de l'acétylène monosodé. On obtient respectivement de Thexy- 

 lène et de l'octylène. On isole et purifie Thexylène en suivant la technique 

 indiquée à propos du pseudobutylène. Pour isoler l'octylène dont le point 

 d'ébullition est de 122*', on traite le résidu par de l'éther. On purifie ensuite 

 le carbure par agitation avec une petite quantité de nitrate d'argent pulvé- 

 risé. Les rendements sont respectivement de 79 et 84 pour 100. 



Les iodures de butyle et d'amyle tertiaires fournissent également en pré- 

 sence d'acétylène monosodé des carbures éthyléniques, soit respectivement 

 l'isobutylène etl'isoamylène (méthyl-2-butène-2 : CH^^ — C = CH — CH^*) 



c'est-à-dire les produits que l'on obtient en traitant par la potasse alcoo- 

 lique les mêmes dérivés halogènes. On isole et purifie ces carbures comme 

 pour le pseudobutylène. Les rendements sont de 80 et 76 pour 100. 



Avec ces iodures tertiaires, il se forme aussi une très petite quantité de 

 carbures acétyléniques vrais liquides. La proportion en est, du reste, très 

 faible et ne dépasse pas i pour 100 du rendement théorique. On peut avec 

 vraisemblance rattacher la formation de ces traces de carbures acétyléniques 

 vrais à la présence d'impuretés dans les iodures tertiaires employés. 



Nous avons contaté que, dans ces diverses réactions effectuées jusqu'à la 

 température ordinaire, il ne se forme aucun produit de condensation. 



