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Dans un cas comme dans l'autre, le précipité, détaché par agitation des parois du 

 barboteur, est recueilli sur un tout petit disque de papier filtre appliqué sur un tor- 

 tillon de iil de platine logé dans la douille d'un entonnoir de dimensions minuscules. 

 Ce précipité est lavé, sur le petit filtre même, à quatre ou cinq reprises différentes 

 avec la plus petite quantité d'eau possible, jusqu'à disparition de l'aniline et du chlor- 

 hydiate qui le souille, il est enfin séché à l'étuve à 5o° ou 60°, pendant 2 heures, afin 

 de le débarrasser des dernières traces d'aniline. 



Dosage pondéral. — Si son poids est assez important pour pouvoir être 

 déterminé à la balance avec une précision suffisante (> io'"s), le précipité 

 est dissous, sur le filtre même, avec de l'alcool bouillant. La solution 

 alcoolique recueillie dans une petite capsule de platine tarée est évaporée 

 au bain-marie à une température inférieure à son point d'ébullition; enfin, 

 le résidu est séché à 5o" ou 60'' durant 2 heures, puis il est pesé. Du poids 

 de diphénylurée trouvé on déduit celui de l'oxychlorure de carbone qui 

 lui a donné naissance. 



Dosage calorimétrique. — Si la quantité de diphénylurée précipitée est 

 trop faible pour être pesée avec exactitude, on peut néanmoins l'apprécier 

 indirectement en transformant cette urée en ammoniaque et en dosant 

 colorimétriquement celle-ci à l'aide du réactif de Nessler. 



A cet effet, au sortir de l'étuve, le disque de papier-filtre contenant la 

 majeure partie du précipité est introduit dans un petit matras, puis arrosé 

 de 4*""' d'acide sulfurique pur à Ç>(j'' B. qu'on fait couler lentement le long 

 des parois de l'entonnoir et sur le tortillon de fil de platine qui ont pu 

 retenir des parcelles de diphénylurée. On ajoute au mélange 10"" de sul- 

 fate de mercure et on le porte 2 heures à une température voisine de son 

 point d'ébullilion. La solution sulfurique est alors complètement déco- 

 lorée. Après refroidissement, on étend le mélange de 20""' d'eau distillée 

 et on le fait passer dans un ballon de 200""' contenant o*^, 25 d'hypophos- 

 phite de soude dissous dans loo*"""' d'eau, on lave à plusieurs reprises le 

 matras, jusqu'à ce que le volume du liquide soit voisin de i5o""' et l'on 

 procède enfin à la distillation de l'ammoniaque. Celle-ci s'effectue dans un 

 appareil genre Aubin, de dimensions réduites, dans lequel l'ammoniaque 

 est déplacée par 4^ de magnésie. On distille environ 70""' du liquide entraî- 

 nant la totalité de l'ammoniaque; les produits de la distillation sont reçus 



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 dans 25'"'' d'eau additionnée de i""' de HCl — • On complète à 100""' le 



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volume du liquide distillé et l'on procède au dosage colorimétrique de 



