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CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l' acétylène monosodé sur quelques iodures 

 d^ alcools primaires à chaîne ramifiée. Note de M. PH:Oi\, présentée par 

 M. A. Haller. 



Dans une Note parue récemment, nous avons montré que les éthers halo- 

 gènes des alcools, en réagissant sur l'acétylène monosodé dissous dans l'am- 

 moniac liquide, fournissaient soit des carbures acétyléniques vrais, soit des 

 carbures éthyléniques, suivant qu'on emploie les dérivés des alcools pri- 

 maires normaux ou ceux des alcools secondaires et tertiaires. Nous indique- 

 rons aujourd'hui les résultats de nos essais avec les dérivés des alcools pri- 

 maires à chaîne ramifiée. 



L'iodure d'isobutyle ne réagit qu'à l'autoclave et à la température ordi- 

 naire. Les produits de la réaction sont de l'acétylène et de l'isobutylène. 

 On trouve encore i pour 100 de carbure acétylénique vrai liquide dont la 

 présence est certainement due à des traces d'impuretés contenues dans 

 l'iodure d'isobutyle utilisé. La réaction est complète et le rendement de 95 

 pour 100. 



L'iodure d'isoamyle commercial distillant de i44" à 145*^ sous la pres- 

 sion de 754'""' est un mélange contenant approximativement 73 pour 100 

 d'iodure d'isoamyle inaclif et 25 pour 100 d'iodure d'isoamyle actif. Il faut 

 donc s'attendre à ce que ce corps fournisse une réaction complexe. Celle-ci 

 ne commence qu'à — i5°, mais elle est encore incomplète après trois heures 

 à cette température ; toutefois, à ce moment, l'iodure d'isoamyle inactif est 

 complètement transformé en un carbure acétylénique vrai, tandis que 

 l'autre iodure est à peine attaqué. 



Pour transformer entièrement l'iodure, il est nécessaire d'atteindre la 

 température ordinaire. On obtient alors un carbure éthylénique distillant 

 à 29" sous la pression normale. Ce point d'ébullition est voisin de celui du 

 méthyl-2 butène-i CH' - CH-(GH»)C = GH-, bouillant à 3i«-32« et déri- 

 vant de l'iodure d'isoamyle actif CH^ — CH" — CH(CH^)CH-J. Il est plus 

 éloigné de celui du méthyle-2 butène-3 : CH^ — CH (CH^) CH = CH-, 

 bouillant à 2i"i-2i'*3 dérivant de l'iodure d'isoamyle inactif 



CH^^— CH (CH») CH2 - CHM. 



Le rendement en isoamylène correspond à 20 pour 100 de l'iodure 

 employé. 



