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Ceci nous a conduit à rechercher l'action de la présence de traces d'eau; 

 celles-ci fournissant de la soude avec l'acétylène monosodé. 



En effectuant plusieurs expériences avec l'iodure d'isobutyle en tube 

 scellé dans lesquelles on s'est mis à l'abri de toute trace d'humidité, on a 

 pu constater que la réaction est identique à celle qui se produit à l'auto- 

 clave en présence de traces d'eau. 



Dans un autre essai, on a mis en présence d'iodure d'isobutyle et d'am- 

 moniac liquide, de la soude caustique pulvérisée. La soude s'est montré 

 inerte. Ce n'est donc pas la présence de traces d'eau ou de soude qui déter- 

 mine la formation des carbures éthyléniques. 



D'autre part, la réaction secondaire de l'ammoniac liquide sur l'iodure 

 d'isobutyle pouvail-elle expliquer cette formation? Après 48'' de contact à 

 la température ordinaire, un tiers de l'iodure est encore inattaqué. Les deux 

 autres tiers fournissent 10 à i5 pour 100 d'isobutylène, près de 20 pour 100 

 d'iodhydrate de monoisobutylamine et 60 pour 100 d'un mélange d'aminés 

 libres. 



La formation d'isobutylène est loin d'être intégrale comme en présence 

 d'acétylène monosodé. Nous avons alors cherché si l'on pouvait obtenir de 

 l'isobutylène par action de l'acétylène monosodé sur les produits formés par 

 un contact préalable de 70 heures entre l'ammoniac et l'iodure d'isobutyle. 

 Nous avons constaté que les aminés ne réagissent pas et que, seul, l'iodure 

 d'isobutyle non encore attaqué est transformé intégralement en isobutylène. 

 D'autre part, l'acétylène monosodé ajouté disparaît complètement en 

 réagissant sur l'iodure d'ammonium et l'iodhydrate de monoisobutylamine, 

 et fournit de l'acétylène, de l'ammoniac et l'aminé libre. 



La formation de carbure éthylénique au moyen de l'acétylène monosodé 

 et de certains dérivés halogènes n'est pas due à la présence de traces d'eau 

 ni à la réaction secondaire entre le dissolvant et le dérivé halogène. C'est, 

 au contraire, une action bien spécifique. 



MINÉRALOGIE. - Sur la signijicalion et le rôle de la lapiésadon dans la dèsa- 

 grégalion des roches granitiques en Portugal. Note de M. Ernest Fleur y, 

 présentée par M. De Launay. 



Dans plusieurs régions de la Meseta, les roches granitiques sont excep- 

 tionnellement découpées et parfois grossièrement sculptées comme si elles 

 avaient été modelées par la lapiésation ou par les eaux courantes : 



I" Entre Vimioso et Sanlo Adriao (Traz-os-Montes), des blocs irréguliers de 2°» 



