SÉANCE DU 12 MAI I919. 933 



devient précisément, aux hautes températures, très sensible aux erreurs 

 qui peuvent être commises dans ces estimations. Ainsi pour Theptane 

 à 260*^, en réduisant seulement de 13*"° la tension de vapeur observée qui 

 est de 1847*"°, on élève de 0,4326 à 0,4832 la valeur calculée de c, -— Vo qui 

 s'approche ainsi à près de 7^ de la valeur observée, considérée elle-même 

 comme exacte, et qui est de 0,4881. 



Il suffirait de remplacer deux, des sept valeurs de n ci-dessus, i,o5et 1,1 5 (chlorure 

 stannique et formiate d'étliyle), respectivement par 1,06 et 1,14, pour faire corres- 

 pondre, à chaque augmentation de trois atomes dans la constitution de la substance, 

 une augmentation de o,o4 dans la valeur de «, ce qui conduit à penser que cet expo- 

 sant, pour les corps diatomiques et Iriatomiques, doit être 1res voisin de l'unité tout 

 en lui restant supérieur, et partir de l'unité pour les corps nionoatomiques. 11 ne serait 

 donc pas toujours compris entre o,5 et i, comme nous l'avions supposé tout d'abord, 

 alors que nous ne songions pas au parti qu'on peut tirer de la formule (i) pour déter- 

 miner n sans hésitation possible. 



Les nouvelles valeurs que nous liouvons aujourdliui différent assez notablement des 

 premières; elles doivent naturellement modifier et améliorer les expressions des fonc- 

 tions r, propres à donner une bonne représentation des tensions de vaporisation. On 

 constate, en eflel, facilement que cette fonction reste très généralement supérieure à 

 l'unité avant de prendre cette valeur obligée au point critique, sans avoir à l'atteindre 

 une première fois à une certaine lemjiéralure réduite que nous avons si souvent 

 trouvée voisine de 0,84. H en est ainsi pour cinq des sept substances que nous venons 

 d'examiner : pour deux d'entre elles seulement, le chlorure stannique et lacétale de 

 propyle, Y devient égal à l'unité avant d'atteindre la température critique, mais à une 

 température si voisine de celle-ci (---0,9.523 pour l'acétate de propyle, ce qui cor- 

 respond à 25o°G.) qu'on est tenté d'admettre que, théoriquement, les deux tempéra- 

 tures doivent se confondre. Celte remarque ne manque pas d'importance, et devra 

 servir de guide dans le choix de la forme à donner à la fonction F. Elle tend, en effet, 

 à démontrer que, pour tous les corps, la courbe ayant comme abscisses les tempéra- 

 tures réduites 7 et comme ordonnées les valeurs correspondantes de F, doit présenter 

 au point critique (r = i , F = i), une tangente parallèle à l'axe des -. La dérivée de la 

 fonction doit être nulle pour t = 1 . 



M. É>iiLE Bertiv fait hommage à l'Académie d'une brochure intitulée : 

 Les cargos. 



C R., 1919, i" Semestre. (T. 168, N- 19.) 123 



