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On a utilisé ensuite, pour caractériser les alcools, Tisocyanate de phényle 

 ou le chlorure de diphénylcarbamide, qui conduit à l'obtention d'uréthanes. 



J'ai repris une méthode déjà connue qui consiste à faire réagir l'acide 

 cyanique sur les alcools et qui fournit surtout des allophanates à côté des 

 uréthanes qui, la plupart du temps, ne sont que des produits accessoires à 

 la réaction. 



On connaissait quelques dérivés allophaniques des alcools primaires 

 et secondaires à fonction simple, et des polyalcools simples ou à fonction 

 complexe. 



Un de mes élèves, M. L. Belières, a étudié un certain nombre de termes 

 de la série acyclique, alcools primaires et secondaires. 



Otte méthode a été appliquée aux alcools primaires, secondaires et 

 tertiaires. Je dois faire remarquer qu'aucune des méthodes précédentes 

 n'était utilisable dans le cas des alcools tertiaires. 



Je l'ai employée d'autre part dans la série des alcools dits terpéniques et 

 et elle m'a permis d'apporter quelques lumières sur la composition de divers 

 produits de ce groupe. 



Je l'ai étendue aux alcools cycliques, aux alcools de la série benzénique 

 et enfin aux phénols, dont je n'ai trouvé mentionné que le premier terme. 



La méthode de préparation a consisté à faire passer un courant de gaz 

 cyanique dans l'alcool; le gaz est fourni par la dépolymérisation de l'acide 

 cyanurique. 



Le produit de la réaction est lavé à l'éther, pour enlever l'alcool qui aurait 

 pu ne pas réagir et l'uréthane qui se forme toujours en quantité plus ou 

 moins grande. 



Le résidu insoluble qui conslitue l'allophanate souillé par un peu d'acide 

 cyanurique est redissous à chaud dans l'alcool absolu, le benzène ou l'acé- 

 tone, et il cristallise par refroidissement. 



Tous les allophanates que nous avons obtenus sont des corps cristallisés 

 et inodores, leur solubilité dans l'éther froid est très faible, leur solubilité 

 dans l'alcool froid est un peu plus grande mais néanmoins encore faible. 



Dans les alcools de la série acyclique, nous avons observé que les allo- 

 phanates tertiaires étaient saponifiés par l'action de l'eau bouillante. Il en 

 est de même pour les phénols. 



L'alcool est régénéré; il se dégage de l'acide carbonique et l'on obtient 

 de l'urée. 



En opérant sur 5^' d'alcool ou de substance renfermant ces 5^, on peut 

 d'abord isoler l'alcool, le caractériser par le point de fusion de son allô- 



