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rapidement; enfin au delà de cette température, elle ne varie presque plus. 

 Ce changement peut être attribué à une différence dans le mode d'ionisation 

 qui se fait d'abord en H^ et HS()7 et ensuite en 2H'*'et S0~. 



CHIMIK ORGANIQUE. — Sur une nom elle Synthèse de la benzylidêne-acétone. 

 Note de M. in. Langlois, présentée par M. A. Haller. 



Nous avons trouvé une synthèse nouvelle de la benzylidène-acétone à 

 partir du cinnamène. Cette synthèse est fondée sur une extension de la 

 réaction de S. Krapiwin (') d'abord et de Darzens ensuite conduisant à des 

 cétones non saturées (-). I^es essais de ces auteurs ayant porté sur des car- 

 bures aliphaliques et cyclohexéniques, nous avons pensé que l'on pourrait, 

 dans le cas spécial de l'éthényl-benzène, et dans d'autres cas encore, 

 orienter la réaction en chaîne latérale, ce que l'expérience a confirmé. 



Le complexe obtenu est un chlorhydrate de benzylidène-acétone lors- 

 qu'on fait réagir le chlorure d'acétyle sur le cinnamène en présence de 

 SnCl'. La réaction s'exprime par l'équation qui suit, abstraction faite 

 de SnCl' : 



CMI-— en =rCtP+CH^CO.CI = C«II"^CHCI-GH^CO.CH^ 



Nous n'avons pas isolé à l'état de pureté ce corps, mais nous l'avons 

 immédiatement déchlorhydraté par action de la diéthylaniline, qui s'est 

 salifiée par H Cl, tandis que se libérait la benzylidène-acétone, selon la 

 nouvelle équation : 



Cil'- en CI — ( :h^ - co - gh* + c h^- Az^^' [j | 

 == (:.iP_C[i-cii -(:o-cn'4- ( cmi - \7/J^"'[|^ )hci. 



Mode opératoire. — On dissout Hf)^ de ( '.H* — CO — Cl ( — j dans .^2» de 



(') S. Krapiwin, Bull. Soc. J/np. NaturoL de Moscou (sept. 1908, p. 1-176), 

 ei Cheni. Centralblatt, I, 19» o, p. i336. 



C) G. Dakzens, Comptes rendus, t. 150, 1910, p. 707-710. — G. Darzexs el Rosr, 

 Comptes rendus, t. l.ol. 1910, p. 7.58-709. 



